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    Flexible Rotationstablettenpresse

    4. Dezember 2025

    Der Prozesstechnologie-Spezialist GEA stellte auf der Weltleitmesse CPHI/PMEC India eine Innovation für die pharmazeutische Fertigungsindustrie vor: die Hochleistungs-Rotationstablettenpresse Performa D....

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    CAITRON CT13 Cleanroom Tablet
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    CAITRON CT13 Cleanroom Tablet

    1. Dezember 2025

    Auch in Produktions- und Laborumgebungen mit hohen Hygiene- und Sicherheitsanforderungen setzen Unternehmen zunehmend auf die Flexibilität mobiler Endgeräte. Mit der...

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    SCARA-Roboter für Blistermaschinen
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    Pharma-Lieferketten stärken

    20. November 2025

    Die Rückverlagerung pharmazeutischer Produktionskapazitäten nach Europa wird für viele Unternehmen zunehmend zu einem strategisch wichtigen Erfolgsfaktor. Saltigo, die Exklusivsynthese-Tochter von...

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    Füllstandmessung mit FMCW-Radar

    28. Oktober 2025

    Durch die Einführung der Serien NivoRadar NR 3000 für Schüttgüter und NR 8000 für Flüssigkeiten erweitert UWT sein Angebot in...

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    Pharmazeutischer Sprühtrockner

    16. September 2025

    Anfang 2025 hat Chugai Pharmaceutical in Japan einen pharmazeutischen Sprühtrockner des Typs PSD-3 von GEA in Betrieb genommen. Die Anlage...

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Produktstammdatenqualität in neuem Branchenpapier

25. Januar 2021
in Dienstleistungen & Services

Vertreter von Indus­trie, Gesund­heit­sein­rich­ti­gun­gen, Einkauf­s­ge­mein­schaften und Dien­stleis­tern sind sich einig: Eine hohe Qual­ität von Pro­duk­t­stam­m­dat­en stellt die uner­lässliche Basis für effiziente dig­i­tale Prozesse dar. Die auf vali­den Stam­m­dat­en basierende Trans­parenz und Rück­ver­fol­gbarkeit leis­ten im Gesund­heitswe­sen einen wesentlichen Beitrag zur Ver­sorgungs- und Patien­ten­sicher­heit. Deshalb ver­ständigte sich eine Arbeits­gruppe unter der Koor­di­na­tion von GS1 Ger­many auf gemein­sam definierte Vali­dierungsregeln sowie stan­dar­d­isierte Attribute für Pro­duk­t­stam­m­dat­en im Gesund­heitswe­sen. Ein weg­weisendes Sig­nal für die gesamte Branche.
Her­steller von Medi­z­in­pro­duk­ten und Diag­nos­ti­ka sind mit hohen und steigen­den Ansprüchen an Qual­ität und Ver­füg­barkeit ihrer Pro­duk­t­stam­m­dat­en kon­fron­tiert. Treibende Fak­toren sind unter anderem die Vielfalt der Pro­duk­te, der Wild­wuchs an Aus­tauschfor­mat­en und reg­u­la­torische Vor­gaben. Auch in Gesund­heit­sein­rich­tun­gen und Einkauf­s­ge­mein­schaften gewin­nt ein effizientes Daten­man­age­ment sowohl strate­gisch als auch oper­a­tiv an Bedeutung.
Unter der Koor­di­na­tion von GS1 Ger­many ver­ab­schiede­ten Mark­t­teil­nehmer nun das Branchen­pa­pi­er „Pro­duk­t­stam­m­daten­qual­ität im Gesund­heitswe­sen”. Gemein­sam treiben die Teil­nehmer dieser Ini­tia­tive die hohe Daten­qual­ität von Pro­duk­t­stam­m­dat­en voran. Im Branchen­pa­pi­er find­en Inter­essierte die vere­in­barten Vali­dierungsregeln und die zugrun­deliegen­den Sets von Attribut­en doku­men­tiert. Bei­de ori­en­tieren sich am Regel­w­erk des Con­tent Val­i­da­tion Net­work (COVIN) sowie am Ziel­mark­t­pro­fil Health­care Deutsch­land im Glob­al Data Syn­chro­niza­tion Net­work (GDSN).

Tags: BranchenpapierGS1 GermanyOrganisationProduktstammdatenQualität
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