Aseptik ohne Eingriff: Brauchen wir den Handschuh noch?
Je weniger der Mensch in einen aseptischen Prozess eingreifen muss, desto kleiner wird eine der wichtigsten möglichen Kontaminationsquellen. Dieser zunächst...
Read moreJe weniger der Mensch in einen aseptischen Prozess eingreifen muss, desto kleiner wird eine der wichtigsten möglichen Kontaminationsquellen. Dieser zunächst...
Read moreAutomatisierte Montage im Reinraum stellt besondere Anforderungen an Greifer und bewegte Komponenten: Sie müssen präzise arbeiten, möglichst wenig Partikel in...
Read moreGlatt stellte auf der Interpack seine Sprühtrocknungstechnologie – GSX.Lab – im Rahmen einer spannenden Eröffnungsfeier vor. Mit der Einführung dieser...
Read moreEinen integrierten Ansatz zur Einbindung digitaler Produktionsumgebungen, offener Datenökosysteme und von SAP Business AI in operative Geschäftsprozesse haben SAP und...
Read moreEin Reinraum kann qualifiziert sein. Die Partikelwerte können stimmen. Das Monitoring kann unauffällig bleiben. Und trotzdem kann genau dort ein...
Read moreMultivac zeigt auf der interpack 2026 (07.-13.05.) innovative Verpackungslösungen, die branchenspezifische und individuelle Anforderungen der Medizin- und Pharmaindustrie vereinen. Zu...
Read moreJe weniger der Mensch in einen aseptischen Prozess eingreifen muss, desto kleiner wird eine der wichtigsten möglichen Kontaminationsquellen. Dieser zunächst...
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Read moreBei der Suche nach neuen Wirkstoffen entscheidet nicht nur die Analytik über das Tempo. Auch Probenhandling und wiederkehrende Laborabläufe werden zunehmend automatisiert, um größere Probenzahlen reproduzierbar bearbeiten zu können. Am …
Mehr LesenBiologische Arzneimittel und neue Therapieformen stellen hohe Anforderungen an Analytik, Biosicherheit und Stabilitätsprüfung. Merck erweitert dafür in Darmstadt seine Prüfkapazitäten und investiert 25 Millionen Euro in ein neues, 2.000 Quadratmeter …
Mehr LesenElektrochemische Messungen müssen nicht mehr an einen festen Laborplatz gebunden sein. Metrohm DropSens bringt einen tragbaren Potentiostaten auf den Markt, der einen großen Spannungs und Strombereich mit Impedanzspektroskopie und drahtloser …
Mehr LesenLuftblasen können automatische Inspektionssysteme vor eine schwierige Aufgabe stellen. In Kameraaufnahmen ähneln sie mitunter Partikeln und führen dadurch zum Ausschleusen einwandfreier Arzneimittel. Syntegon setzt deshalb auf eine Bildanalyse, die Blasen …
Mehr LesenZahlreiche Herstellungsprozesse in der Pharmazeutik und Medizintechnik basieren auf dem Einsatz pulverförmiger Materialien. Vor allem bei Verfahren wie dem Verdichten, Sintern oder Pressen kommt den elektrischen Eigenschaften, etwa Leitfähigkeit und …
Mehr LesenIn Duisburg projektiert Kubota Brabender Technologie kundenspezifische Dosiersysteme für Pulver und Granulate. Die Projektierung beginnt mit der Untersuchung der Produkt- und Fließeigenschaften im Labor und wird mit Dosierversuchen im Technikum …
Mehr LesenBei Überschreitung von Grenzwerten besteht unmittelbarer Handlungsbedarf. Dies gilt etwa bei einer zu starken Erhitzung temperaturempfindlicher Materialien, die dadurch beschädigt oder sogar unbrauchbar werden können. Oder wenn eine Maschine zu …
Mehr LesenFür den zuverlässigen Einsatz in extrem kalten Umgebungen wurde der Ultra-Tieftemperatur-Datenlogger TREL30-16U mit externem Fühler speziell entwickelt. Er liefert präzise Messwerte bis zu −90 °C. Damit eignet er sich zur …
Mehr LesenMit einer Continuous-Manufacturing-Plattform (CM) erweitert DFE Pharma sein Angebot für die Pharmaindustrie. Ziel ist es, Unternehmen bei Aufbau, Verbesserung und langfristiger Steuerung kontinuierlicher Produktionsprozesse zu begleiten. In Zusammenarbeit mit Gericke, …
Mehr LesenIm Pharma-Maschinenbau sind präzise, regelkonforme Messsysteme unerlässlich. Für Anwendungen wie Differenzdruck‑, Feuchte- oder Prozessgasmessungen bietet E+E Elektronik Sensorlösungen an, die GMP-Anforderungen erfüllen und bei Bedarf ATEX- beziehungsweise IECEx-Standards berücksichtigen. Gleichzeitig …
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