8 Millionen Euro für Start-up Eisbach Bio

Das Biotech­nolo­gie-Unternehmen, welch­es auf die moleku­laren Maschi­nen abzielt, die men­schliche Krankheit­en verur­sachen, gab heute eine zusät­zliche finanzielle Unter­stützung des Bun­desmin­is­teri­ums für Bil­dung und Forschung (BMBF) für die klin­is­che Entwick­lung seines First-in-Class SARS-CoV-2-Helikase-Inhibitors bekan­nt. Die Gesamt­fi­nanzierung in Höhe von 8 Mil­lio­nen Euro wird die klin­is­che Entwick­lung des neuar­ti­gen COVID-19 Ther­a­peu­tikums des Unternehmens unter­stützen, nach­dem die präk­lin­is­che Entwick­lung kür­zlich abgeschlossen wurde. 
Eis­bach nutzt seine Plat­tform für alloster­ische Inhibitoren, um selek­tive Medika­mente zur Hem­mung kom­plex­er moleku­lar­er Maschi­nen zu entwick­eln, die an schw­eren Krankheit­en beteiligt sind. Im Bere­ich Krebs hat das Unternehmen syn­thetisch-lethale und onko­gene Helikasen als Ziel­moleküle iden­ti­fiziert und nie­der­moleku­lare Inhibitoren entwick­elt, die auf spez­i­fis­che Enzyme der Chro­mat­in­reg­u­la­tion abzie­len. Unter Nutzung sein­er Helikase-Exper­tise entwick­elt das Unternehmen auch einen ziel­gerichteten Wirk­stoff für das SARS-CoV-2-Enzym Nsp13, ein­er RNA-Helikase, die für die virale Rep­lika­tion entschei­dend ist und das am meis­ten kon­servierte nicht-Struk­tur­pro­tein inner­halb der Coro­n­avirus-Fam­i­lie darstellt. 

“Wir sind sehr dankbar für die Unter­stützung des BMBF bei der klin­is­chen Vali­dierung unseres Wirk­stof­fkan­di­dat­en, der eine bequeme orale Ein­nahme ermöglichen würde. Da die Tablet­ten ein­fach hergestellt und ver­schickt wer­den kön­nen, bietet unser Medika­mentenkan­di­dat nicht nur ein bre­ites Poten­zial, die Krankheitssymp­tome zu lin­dern, son­dern auch die Zahl der COVID-19-Kranken­hausaufen­thalte und Todes­fälle weltweit zu reduzieren.” 
-  Dr. Adri­an Schom­burg, CEO

Prof. Andreas Ladurn­er, CSO, fügte hinzu: “Unser Medika­ment block­iert die virale Rep­lika­tion durch einen neuar­ti­gen Mech­a­nis­mus, der über alle bekan­nten Virus­vari­anten hin­weg voll­ständig kon­serviert ist. Wir sind entschlossen, ein nach­haltiges Medika­ment mit einem guten Sicher­heit­spro­fil zu entwick­eln, das die Behand­lung von allen pos­i­tiv auf SARS-CoV­‑2 getesteten Per­so­n­en, ins­beson­dere von Hochrisikopa­tien­ten, ermöglichen sollte.”
Das Viro­sta­tikum ergänzt die Onkolo­gie-Pipeline des Unternehmens, die aus neuar­ti­gen, erst­mals entwick­el­ten Inhibitoren für syn­thetisch-lethale Krebs-Tar­gets beste­ht. Der Konz­ern treibt seine präk­lin­is­chen Arbeit­en zügig voran und rech­net mit dem Beginn der klin­is­chen Phase-I-Stu­di­en für seinen COVID-19 Wirk­stoff im ersten Quar­tal 2022.
„Wir sind sehr stolz darauf, dass es auch Spitzen­forsch­er aus dem Bay­erischen Sil­i­con Val­ley sein wer­den, die dazu beitra­gen, den hohen medi­zinis­chen Bedarf an wirk­samen COVID-19 Medika­menten zu deck­en. Her­zlichen Glück­wun­sch an das Team um Dr. Adri­an Schom­burg und Prof. Andreas Ladurn­er von Eis­bach Bio zur Förderung durch das Bun­desmin­is­teri­um für Bil­dung und Forschung (BMBF)“, so Dr. Peter Hanns Zobel, Geschäfts­führer Inno­va­tions- und Grün­derzen­trum Biotechtech­nolo­gie (IZB).