CureVac besetzt die Stelle des Chief Development Officers neu

Myr­i­am Mendi­la fol­gt auf Klaus Edvardsen 

Myr­i­am Mendi­la zum 1. Feb­ru­ar 2023 zum Chief Devel­op­ment Offi­cer ernannt 

Klaus Edvard­sen kehrt nach zahlre­ichen Führungspo­si­tio­nen in den USA und Europa in seine Heimat Däne­mark zurück

Ulrike Gnad-Vogt, Senior Vice Pres­i­dent Area Head Oncol­o­gy, wird die Stelle des Chief Devel­op­ment Offi­cers bis 2023 inter­imsmäßig besetzen 

Cure­Vac, ein glob­ales bio­phar­mazeutis­ches Unternehmen, das eine neue Medika­menten­klasse auf Basis von Mes­sen­ger-Ribonuk­lein­säure (mRNA) entwick­elt, gab heute bekan­nt, dass Chief Devel­op­ment Offi­cer, Klaus Edvard­sen, das Unternehmen zum 30. Juni 2022 ver­lassen und in seine Heimat Däne­mark zurück­kehren wird. Dort wird er eine neue beru­fliche Her­aus­forderung annehmen. 

Cure­Vac freut sich, Myr­i­am Mendi­la in dieser Schlüs­sel­po­si­tion zu begrüßen. Ihre Ernen­nung wird zum 1. Feb­ru­ar 2023 wirk­sam. Bis dahin wird Ulrike Gnad-Vogt, Senior Vice Pres­i­dent Area Head Oncol­o­gy, die Stelle inter­imsmäßig beset­zen. „Wir danken Klaus für seine Führung bei strate­gisch entschei­den­den Pro­jek­ten her­zlich. Wir wer­den sein Tal­ent als Chief Devel­op­ment Offi­cer ver­mis­sen”, sagte Jean Stéphenne, Auf­sicht­sratsvor­sitzen­der von Cure­Vac. Franz-Wern­er Haas, Vor­standsvor­sitzen­der von Cure­Vac, fügte hinzu: „Klaus war mit seinem Erfahrungss­chatz und Fach­wis­sen ein großer Gewinn für den Aus­bau unser­er Pipeline, für die Entwick­lung unser­er Tech­nolo­gieplat­tform und für das Wach­s­tum unseres Unternehmens. Wir danken ihm für seinen Ein­satz bei Cure­Vac und wün­schen ihm für seine näch­sten beru­flichen Schritte alles Gute.” 

„Mit Myr­i­am wer­den wir unseren starken Fokus auf den Onkolo­gie-Bere­ich kon­se­quent beibehal­ten”, so Jean Stéphenne weit­er. „Ich bin davon überzeugt, dass uns ihre inter­na­tionale Erfahrung beim Auf­bau eines bre­it­en Pro­duk­t­port­fo­lios, ins­beson­dere in der Onkolo­gie und bei ver­schiede­nen Kreb­sarten, bei der Erweiterung unser­er Pipeline und der Entwick­lung unser­er Organ­i­sa­tion eine große Hil­fe sein wird.” „Ich habe in den ver­gan­genen 20 Jahren auf der ganzen Welt gear­beit­et. Nun ist es für mich an der Zeit, in meine Heimat Däne­mark zurück­zukehren“, so Klaus Edvard­sen. „Für mich war es ein Priv­i­leg, zu Cure­Vacs Fortschrit­ten bei der Weit­er­en­twick­lung der mRNA als Schlüs­sel­tech­nolo­gie beizu­tra­gen. Ich bin zuver­sichtlich, dass das Unternehmen weit­er­hin große Fortschritte machen wird und bedanke mich bei allen Kol­le­gen und dem Auf­sicht­srat von Cure­Vac für die Unter­stützung und das ent­ge­genge­brachte Ver­trauen.“

Myr­i­am Mendi­la ver­fügt über mehr als 20 Jahre glob­ale Erfahrung in den Bere­ichen Pro­duk­ten­twick­lung, Med­ical Affairs, Phar­makovig­i­lanz und Health­care Com­pli­ance sowie in der glob­alen Pro­duk­t­strate­gie, ein­schließlich der kom­merziellen Strate­gie bei Roche, Genen­tech und Novar­tis. In den let­zten fünf Jahren hat­te sie die Posi­tion des World­wide Head of Med­ical Affairs und Chief Med­ical Offi­cer Oncol­o­gy bei Novar­tis Phar­ma, Schweiz, inne. In dieser Funk­tion beauf­sichtigt und treibt sie die Entwick­lung sowie die funk­tion­süber­greifende Umset­zung der langfristi­gen glob­alen Med­ical-Affairs-Vision und ‑Strate­gie für das Onkolo­gie-Port­fo­lio von Novar­tis voran. Myr­i­am schloss ihr Medi­zin­studi­um und anschließend ihre Pro­mo­tion an der Medi­zinis­chen Hochschule Han­nover in Deutsch­land ab. 

Ulrike Gnad-Vogt ist ver­ant­wortlich für die Def­i­n­i­tion, den Auf­bau und die Umset­zung der Onkolo­gie-Strate­gie von Cure­Vac und wird vorüberge­hend die Posi­tion des Chief Devel­op­ment Offi­cer beset­zen. Sie ist bere­its seit 2011 bei Cure­Vac tätig und war zunächst Lei­t­erin der klin­is­chen Entwick­lung, bevor sie von 2013 bis 2019 die Posi­tion des Chief Med­ical Offi­cer über­nahm und anschließend in ihre aktuelle Posi­tion wech­selte. Vor ihrer Tätigkeit bei Cure­Vac war Ulrike Gnad-Vogt als Onkolo­gin am Nationalen Cen­trum für Tumor­erkrankun­gen in Hei­del­berg und als Glob­al Med­ical Leader bei der Mer­ck KGaA tätig. Dort konzen­tri­erte sie sich auf die frühe klin­is­che Entwick­lung von Kreb­simpf­stof­fen und Immunozytokinen.

Ulrike Gnad-Vogt hat einen Abschluss in Medi­zin von der Uni­ver­sität Homburg/Saar. Über Cure­Vac Cure­Vac ist ein glob­ales bio­phar­mazeutis­ches Unternehmen auf dem Gebi­et der mRNA-Tech­nolo­gie (Boten-RNA, von engl. mes­sen­ger RNA) mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Entwick­lung und Opti­mierung dieses viel­seit­i­gen biol­o­gis­chen Moleküls für medi­zinis­che Zwecke. Das Prinzip von Cure­Vacs pro­pri­etär­er Tech­nolo­gie basiert auf der Nutzung von opti­miert­er mRNA als Daten­träger, um den men­schlichen Kör­p­er zur Pro­duk­tion der entsprechend kodierten Pro­teine anzuleit­en, mit welchen eine Vielzahl von Erkrankun­gen bekämpft wer­den kön­nen. Im Juli 2020 ging Cure­Vac eine Part­ner­schaft mit Glax­o­SmithK­line plc ein, um gemein­sam neue Pro­duk­te im Bere­ich der pro­phy­lak­tis­chen Impf­stoffe gegen Infek­tion­skrankheit­en auf Basis der mRNA-Tech­nolo­gie der zweit­en Gen­er­a­tion von Cure­Vac zu entwickeln. 

Diese Zusam­me­nar­beit wurde später für die Entwick­lung von COVID-19-Impf­stof­fkan­di­dat­en der zweit­en Gen­er­a­tion und mod­i­fizierten mRNA-Impf­stoff-tech­nolo­gien erweit­ert. Auf der Grund­lage sein­er firmeneige­nen Tech­nolo­gie hat das Unternehmen eine umfan­gre­iche klin­is­che Pipeline in den Bere­ichen der pro­phy­lak­tis­chen Impf­stoffe, Kreb­s­ther­a­pi­en, Antikör­perther­a­pi­en und zur Behand­lung sel­tener Krankheit­en aufgebaut.