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Pharmazie

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Phar­mazie ist die Wis­senschaft und Prax­is der Her­stel­lung, Prü­fung und Verteilung von Arzneimit­teln. Sie umfasst die Erforschung und Entwick­lung neuer Medika­mente sowie die Verbesserung beste­hen­der Ther­a­piefor­men. Phar­mazie verbindet Erken­nt­nisse aus ver­schiede­nen wis­senschaftlichen Diszi­plinen wie Chemie, Biolo­gie und Medi­zin, um wirk­same und sichere Arzneimit­tel zu gewährleisten.

Phar­mazeuten arbeit­en in ver­schiede­nen Bere­ichen, darunter die Her­stel­lung von Medika­menten, Qual­ität­skon­trolle, klin­is­che Stu­di­en, sowie Beratung und Betreu­ung von Patien­ten in Apotheken. Ein zen­trales Ziel der Phar­mazie ist es, die Gesund­heit und das Wohlbefind­en der Men­schen zu fördern, indem sichere und wirk­same Arzneimit­tel zur Ver­fü­gung gestellt wer­den. Darüber hin­aus spie­len Phar­mazeuten eine wichtige Rolle in der öffentlichen Gesund­heit durch die Aufk­lärung über die richtige Anwen­dung von Medika­menten und die Überwachung der Arzneimitteltherapie.

Die Phar­mazie ist somit ein essen­zieller Bestandteil des Gesund­heitswe­sens, der durch kon­tinuier­liche Forschung und Entwick­lung zu Fortschrit­ten in der medi­zinis­chen Ver­sorgung beiträgt.

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    Magnetmischer skalieren Prozesse bis 70.000 Liter

    Mis­ch­prozesse aus Entwick­lung und Pilotierung auf große Pro­duk­tionsvo­lu­mi­na zu über­tra­gen, ist ver­fahren­stech­nisch anspruchsvoll. ITE erweit­ert deshalb sein Ange­bot an Mag­net­mis­ch­ern um zwei Bau­größen, die für Behäl­ter mit einem Vol­u­men von …

    MES-Update automatisiert Installation und Validierung

    Kör­ber hat mit PAS‑X MES 3.4.2 eine neue Ver­sion seines Man­u­fac­tur­ing Exe­cu­tion Sys­tems für die Phar­ma- und Life-Sci­ence-Pro­duk­tion veröf­fentlicht. Im Mit­telpunkt ste­hen automa­tisierte Instal­la­tions- und Vali­dierung­sprozesse, gerin­gere Infra­struk­tu­ran­forderun­gen sowie zusät­zliche …

    Neue Prüfkapazitäten für Biologika und Zelltherapien

    Biol­o­gis­che Arzneimit­tel und neue Ther­a­piefor­men stellen hohe Anforderun­gen an Ana­lytik, Biosicher­heit und Sta­bil­ität­sprü­fung. Mer­ck erweit­ert dafür in Darm­stadt seine Prüfka­paz­itäten und investiert 25 Mil­lio­nen Euro in ein neues, 2.000 Quadrat­meter …

    Patienten gestalten klinische Forschung früher mit

    Klin­is­che Forschung richtet den Blick zunehmend darauf, Patien­ten bere­its bei der Entwick­lung von Stu­di­en einzubeziehen. Ihre Erfahrun­gen kön­nen dazu beitra­gen, Abläufe prax­is­näher zu gestal­ten, Belas­tun­gen für Stu­di­en­teil­nehmer früher zu erken­nen …

    Neue Kapazitäten für bis zu zehn Milliarden Tabletten

    Zusät­zliche Kapaz­itäten für die Auf­trags­fer­ti­gung fes­ter Arzneifor­men entste­hen derzeit im west­fälis­chen Oelde. Rot­ten­dorf Phar­ma investiert zunächst mehr als 30 Mil­lio­nen Euro in eine neue Pro­duk­tion­shalle und zuge­hörige Logis­tik­flächen. Langfristig soll …

    Reinraumkapazitäten für Pharma- verpackungen verdoppelt

    SÜDPACK Med­ica hat die Erweiterung seines franzö­sis­chen Werks in Coul­mer abgeschlossen. Mit dem Aus­bau wurde die Rein­raum-Pro­duk­tions­fläche nahezu ver­dop­pelt. Damit ste­hen zusät­zliche Kapaz­itäten für Primärver­pack­un­gen für Arzneimit­tel und Ster­il­bar­ri­eresys­teme zur …

    Temperaturdaten zeigen Transportrisiken frühzeitig

    Bei tem­per­a­turempfind­lichen Arzneimit­teln kön­nen unkon­trol­lierte Trans­portbe­din­gun­gen zum Risiko wer­den. Ein dig­i­taler Ser­vice von trans o flex soll deshalb bere­its vor dem Ver­sand zeigen, wie wahrschein­lich kri­tis­che Tem­per­a­turen bei einem Trans­port …

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