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Arzneimittel

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Ein Arzneimit­tel, oder auch Medika­ment, dient zur Heilung, Ver­hü­tung, Lin­derung oder Diag­nose von Krankheit­en. Ein Arzneimit­tel ist ein Stoff oder eine Stof­fzusam­menset­zung. Siehe Prä­parat oder Kom­bi­na­tion­sprä­parat.

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    Produktionsstandort für Pharmafertigung

    Die San­ner Gruppe feierte am 19. Okto­ber 2023 in Ben­sheim Richt­fest für ihren neuen Haupt­sitz sowie Pro­duk­tions- und Entwick­lungs­stan­dort gefeiert. Das Baupro­jekt liegt seit dem Spaten­stich am 21. Jan­u­ar 2023 …

    Bioprocessing-Zentrum für Biologika-Fertigung

    Mer­ck hat in Dae­jeon, Süd­ko­rea, ein Bio­pro­cess­ing-Pro­duk­tion­szen­trum für den asi­atisch-paz­i­fis­chen Raum eröffnet. Die Investi­tion beläuft sich auf mehr als 300 Mil­lio­nen Euro. Der 44.500 Quadrat­meter große Stan­dort erweit­ert die regionalen …

    Moleküle unter Beobachtung: Jede Bindung zählt

    Wie stark bindet ein Wirk­stoff an sein Ziel­molekül? Und wie schnell löst sich diese Verbindung wieder? Solche Fra­gen sind bei der Entwick­lung biol­o­gis­ch­er Arzneimit­tel von entschei­den­der Bedeu­tung. Mod­erne optis­che Messver­fahren …

    Mehr Wirkstoff pro Spritze, neue Anforderungen an das System

    Biol­o­gis­che Arzneimit­tel stellen die Entwick­ler mod­ern­er Injek­tion­ssys­teme vor neue kon­struk­tive Her­aus­forderun­gen. Während zahlre­iche etablierte Anwen­dun­gen mit ver­gle­ich­sweise kleinen Flüs­sigkeits­men­gen auskom­men, benöti­gen bes­timmte Ther­a­pi­en größere Injek­tionsvo­lu­mi­na. Damit verän­dern sich nicht nur …

    Annex 1 im Fokus: Pharmatechnik geht auf Europatour

    Die Anforderun­gen des EU GMP Annex 1 beschäfti­gen weit­er­hin zahlre­iche Her­steller ster­il­er Arzneimit­tel. Beson­ders die Kon­t­a­m­i­na­tion­skon­trolle, automa­tisierte Überwachungsver­fahren und die tech­nis­che Umset­zung reg­u­la­torisch­er Vor­gaben stellen Betreiber phar­mazeutis­ch­er Pro­duk­tion­san­la­gen vor Her­aus­forderun­gen. …

    Neue Prüfkapazitäten für Biologika und Zelltherapien

    Biol­o­gis­che Arzneimit­tel und neue Ther­a­piefor­men stellen hohe Anforderun­gen an Ana­lytik, Biosicher­heit und Sta­bil­ität­sprü­fung. Mer­ck erweit­ert dafür in Darm­stadt seine Prüfka­paz­itäten und investiert 25 Mil­lio­nen Euro in ein neues, 2.000 Quadrat­meter …

    Neue Kapazitäten für bis zu zehn Milliarden Tabletten

    Zusät­zliche Kapaz­itäten für die Auf­trags­fer­ti­gung fes­ter Arzneifor­men entste­hen derzeit im west­fälis­chen Oelde. Rot­ten­dorf Phar­ma investiert zunächst mehr als 30 Mil­lio­nen Euro in eine neue Pro­duk­tion­shalle und zuge­hörige Logis­tik­flächen. Langfristig soll …

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