Gebündelte Kräfte zur Entwicklung einer CRISPR-basierten Technologieplattform für die Krebsbehandlung

Die Unterze­ich­nung ein­er gemein­samen Entwick­lungsvere­in­barung mit TransCode Ther­a­peu­tics, dem RNA-Onkolo­gie-Unternehmen, das sich für eine effek­ti­vere Behand­lung von Krebs mit­tels RNA-Ther­a­peu­ti­ka ein­set­zt, hat BRAIN Biotech, Experte für die indus­trielle Biotech­nolo­gie und für Enzyme, nun bekan­nt gegeben. Ziel des JDA ist die gemein­same Entwick­lung ein­er Plat­tformtech­nolo­gie, die eine Klasse-2-CRISPR-Nuk­lease mit TransCodes TTX-Nuk­lein­säure-Trans­port­plat­tform zur Behand­lung von Krebs kom­biniert. Bei der Klasse-2-CRISPR-Nuk­lease han­delt es sich um die zellabtö­tende G‑dase E, die vom Geschäfts­bere­ich Akribion Genomics bei BRAIN Biotech entwick­elt wurde.

Die pro­pri­etäre TTX-Plat­tform von TransCode ermöglicht die sys­temis­che Verabre­ichung von ziel­gerichteten Ther­a­peu­ti­ka auf Nuk­lein­säure­ba­sis zur Bekämp­fung von Tumoren und Metas­tasen. Die pro­pri­etäre Nuk­lease der in Grün­dungs­pla­nung befind­lichen Akribion Genomics ist darauf spezial­isiert, selek­tiv genomis­che Merk­male in Zielzellen aufzus­püren, basierend auf der Exis­tenz spez­i­fis­ch­er RNA-Bio­mark­er. Die Kom­bi­na­tion dieser Tech­nolo­gien kön­nte das Poten­zial von CRISPR-arti­gen Zell-Tar­get­ing-Ansätzen zur Behand­lung von Kreb­serkrankun­gen erschließen.

Darüber hin­aus unterze­ich­neten die Parteien eine Absicht­serk­lärung (Mem­o­ran­dum of Under­stand­ing, MoU), um die kom­binierten Tech­nolo­gien in Form von Aus­lizen­zierungsvere­in­barun­gen gemein­sam zu ver­mark­ten. „Die spez­i­fis­che Deple­tion von Kreb­szellen auf der Basis von RNA-Bio­mark­ern ist ein neuar­tiger und wirkungsvoller Ansatz“, erk­lärt Dr. Dirk Som­broek, Mit­glied des Akribion-Genomics-Teams von BRAIN Biotech. „Die Part­ner­schaft mit TransCode und eine gemein­same Entwick­lung kön­nten das Poten­zial unser­er pro­pri­etären Nuk­leasen für ther­a­peutis­che Anwen­dun­gen ent­fes­seln“, so Som­broek weiter.

Lukas Lin­nig, Leit­er der Akribion-Genomics-Aktiv­itäten bei BRAIN Biotech, betont: „Unser ober­stes Ziel ist es, die kom­binierten Tech­nolo­gien zu ein­er Tech­nolo­gieplat­tform zu entwick­eln, die wiederum die Grund­lage für die Entwick­lung von Medika­menten zur Kreb­s­be­hand­lung darstellt. Die Part­ner­schaft mit TransCode ist daher ein wichtiger Schritt auf unserem ehrgeizigen Weg, mit ein­er neuen Klasse von Medika­menten in den Bere­ich der Kreb­s­ther­a­pie einzusteigen.“

Dr. Zdrav­ka Medaro­va, Mit­be­grün­derin und CTO von TransCode, kom­men­tiert: „Die auf genomis­chen Merk­malen basierende Tech­nolo­gie des Zell-Tar­get­ing birgt ein enormes Poten­zial für die Behand­lung von Kreb­serkrankun­gen. Um das Ver­sprechen ein­er Klasse-2- CRISPR-Tool­box in der Onkolo­gie zu erfüllen, ist es jedoch entschei­dend, einen hochspez­i­fis­chen und geziel­ten Trans­port an die Tumorzellen zu erre­ichen. Diese Fähigkeit set­zt ein sicheres und wirk­sames Vehikel zur Verabre­ichung voraus – was wir von TTX von TransCode erwarten – und ein sehr präzis­es Werkzeug zur Zellde­ple­tion – was wir von den G‑dase-E-Nuk­leasen von BRAIN Biotech glauben.“ Sie ergänzt: „Die Kom­bi­na­tion dieser Tech­nolo­gien kön­nte die Entwick­lung weit­er­er von CRISPR abgeleit­eter, auf RNA-Bio­mark­er abzie­lende Medika­mente ermöglichen, die gegen bish­er nicht zugängliche, aber bedeu­tende ther­a­peutis­che Ziele bei Krebs wirk­sam sind.“

„Diese Part­ner­schaft hat das Poten­zial, ein in sein­er Funk­tion einzi­gar­tiges Werkzeug zur Kreb­s­bekämp­fung zu entwick­eln, da es im Gegen­satz zu unseren anderen ther­a­peutis­chen Kan­di­dat­en nicht auf der Hem­mung oder Anre­icherung von kreb­srel­e­van­ten genetis­chen Zie­len beruht, son­dern so konzip­iert ist, dass es eine Zelle gezielt durch eine kri­tis­che Störung von Sig­nal­we­gen direkt abtötet“, kom­men­tiert Michael Dud­ley, Mit­be­grün­der, Präsi­dent und CEO von TransCode.  Dud­ley fügt hinzu: „Der Zeit­punkt dieser Part­ner­schaft ist ide­al, da wir ger­ade dabei sind, eine erste Studie am Men­schen zu starten, um die Fähigkeit von TTX zur Bekämp­fung klin­is­ch­er Metas­tasen zu demonstrieren.“