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    Flexible Rotationstablettenpresse

    4. Dezember 2025

    Der Prozesstechnologie-Spezialist GEA stellte auf der Weltleitmesse CPHI/PMEC India eine Innovation für die pharmazeutische Fertigungsindustrie vor: die Hochleistungs-Rotationstablettenpresse Performa D....

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    CAITRON CT13 Cleanroom Tablet
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    CAITRON CT13 Cleanroom Tablet

    1. Dezember 2025

    Auch in Produktions- und Laborumgebungen mit hohen Hygiene- und Sicherheitsanforderungen setzen Unternehmen zunehmend auf die Flexibilität mobiler Endgeräte. Mit der...

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    SCARA-Roboter für Blistermaschinen
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    Pharma-Lieferketten stärken

    20. November 2025

    Die Rückverlagerung pharmazeutischer Produktionskapazitäten nach Europa wird für viele Unternehmen zunehmend zu einem strategisch wichtigen Erfolgsfaktor. Saltigo, die Exklusivsynthese-Tochter von...

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    Füllstandmessung mit FMCW-Radar

    28. Oktober 2025

    Durch die Einführung der Serien NivoRadar NR 3000 für Schüttgüter und NR 8000 für Flüssigkeiten erweitert UWT sein Angebot in...

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    Titel-Thema

    Pharmazeutischer Sprühtrockner

    16. September 2025

    Anfang 2025 hat Chugai Pharmaceutical in Japan einen pharmazeutischen Sprühtrockner des Typs PSD-3 von GEA in Betrieb genommen. Die Anlage...

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Home Fokus Verpacken & Kennzeichnen

Neuer Sterilisationsdatenlogger

4. März 2021
in Verpacken & Kennzeichnen

Neu bei CiK Solu­tions ist der Edel­stahl-Tem­per­atur-Daten­log­ger S‑MicroW L Bend­able der Serie Tec­nosoft mit bieg­barem, halb­star­rem Füh­ler, der Tem­per­a­turen von ‑40 °C bis +250 °C
aufze­ich­net. Das Pro­dukt eignet sich beson­ders durch seine extrem hohe Genauigkeit von bis zu ±0,05 °C für den Ein­satz in kri­tis­chen Her­stel­lungs- und Qual­ität­sprozessen der Phar­ma- und Lebens­mit­telin­dus­trie. Z. B. zur Vali­dierung von Ster­il­i­sa­tion­sprozessen und Pas­teuri­sa­tion. Durch seinen lebens­mit­t­elecht­en, bieg­baren Füh­ler ist dieser wasserdichte Daten­log­ger bestens für flex­i­ble Anwen­dun­gen geeignet:
 
—  Ein­führung in ein zu vali­dieren­des Objekt wie beispiel­sweise Autoklav, Kam­mer oder Ofen, um die Homogen­ität und Sta­bil­ität zu ermitteln.
—  Platzierung an engen Stellen oder neben dem Vali­dierung­sob­jekt (Hitzeschutz für den Ein­satz über +140 °C erhältlich)
—  Ein­bringung in das Objekt zur Erfas­sung der Hitze­durch­dringungszeit bzw. Erfas­sung der Kerntemperatur.
 
Mit der kosten­freien Soft­ware lassen sich z. B. Para­me­ter wie die Letal­ität anpassen und berech­nen. Weit­ere FDA 21 CFR Part 11, GAMP5, Annex 11 kon­forme Auswer­tun­gen sind über die kostenpflichtige TS Man­ag­er Soft­ware möglich. Eine rück­führbare 6‑Punk­te-Kalib­rierung gemäß NIST ist im Liefer­um­fang enthalten.

Tags: FoodOrganisationReinraumTop - Thema Fokus
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