Smarte last-minute Serialisierungslösungen

Mit den Pack­han­dling Sys­te­men MV-50‑C und MV-70‑F kön­nen Arzneimit­tel­her­steller dem Ablauf der Umset­zungs­fris­ten der ver­schiede­nen Reg­u­lar­ien entspan­nt ent­ge­gense­hen. Bei­de Sys­teme sind so vorkon­fig­uri­ert, dass sie eine Vielzahl von Kennze­ich­nungs- und Öff­nungs- schutzan­forderun­gen von Faltschachteln zuver­läs­sig abdeck­en und sich zudem leicht in beste­hende Lin­ien inte­gri­eren lassen.

Die MV-50‑C bietet mit kom­pak­ten Abmes­sun­gen von 520 x 761 x 1907 mm eine gute Lösung für beengte Platzver­hält­nisse in der Ver­pack­ungslin­ie. Da das Sys­tem vorkon­fig­uri­ert ist, sind schnelle Lieferzeit­en möglich. Die eben­falls bere­its enthal­te­nen, hochw­er­ti­gen Stan­dard­kom­po­nen­ten – ein INSPECT Kam­erasys­tem und ein Wolke m600 OEM Druck­er – kennze­ich­nen und prüfen char­genkon­stante und seri­al­isierungs­be­zo­gene Dat­en in hoher Qual­ität. Abhängig von der ver­wen­de­ten Tinte und der Mate­ri­alqual­ität lassen sich so bis zu 400 Faltschachtel in der Minute sich­er seri­al­isieren. Fehler­haft bedruck­te Pro­duk­te wer­den über ein pneu­ma­tis­ches Auswurf­sys­tem automa­tisch aussortiert.

Die MV-70‑F bringt zu den jew­eils notwendi­gen Seri­al­isierungs­dat­en zusät­zlich Öff­nungss­chutz Etiket­ten auf Faltschachteln auf. Das Pack­han­dling Sys­tem bietet eine größere Flex­i­bil­ität bei der Wahl der Druck­po­si­tion bei ver­gle­ich­sweise noch immer kom­pak­ten Abmes­sun­gen. Vorkon­fig­uri­ert und mit Stan­dard­kom­po­nen­ten aus­ges­tat­tet, eignet sich die MV-70 unter anderem per­fekt als last-minute Lösung für die EU FMD Compliance.

Die Dead­lines zahlre­ich­er Reg­u­lar­ien zur Fälschungssicherung von Arzneimit­teln rück­en näher. Nicht alle Pharma­her­steller und Lohn­ver­pack­er sind schon gut darauf vor­bere­it­et. Um diese Unternehmen bei der frist­gerecht­en Umset­zung zu unter­stützen, hat Lae­tus die bei­den Pack­han­dling Sys­teme MV-50‑C und MV-70‑F entwick­elt. Die stan­dar­d­isierten Sys­teme lassen sich ver­glichen mit spez­i­fis­chen Lösun­gen wesentlich schneller in vorhan­dene Ver­pack­ung­sprozesse inte­gri­eren und tra­gen so dazu bei, die Anforderun­gen an den Fälschungss­chutz von Arzneimit­teln ter­min­gerecht umzusetzen.