Unterstützung des Weltnierentags 2022 mit der Mission “Nierengesundheit für alle”

Das Unternehmen Kibow Biotech freut sich, bekan­nt zu geben, dass es sich dem Welt­nierentag (WKD) am 10. März 2022 anschließt und diesen feiert. Er ste­ht unter dem Mot­to “Nierenge­sund­heit für alle” und wird mit ein­er effek­tiv­en Social-Media-Kam­pagne und finanzieller Unter­stützung für seine Aktiv­itäten begleit­et. Die diesjährige Kam­pagne zielt darauf ab, die große Wis­senslücke zwis­chen den Akteuren zu schließen, um die Ver­sorgung von Patien­ten mit Nieren­erkrankun­gen auf allen Ebe­nen zu verbessern und ihre Leben­squal­ität zu erhöhen.

Darüber hin­aus wird der Konz­ern auch weit­er­hin die ver­schiede­nen Aufk­lärungskam­pag­nen und Präven­tion­spro­gramme für die wichtig­sten Inter­es­sen­grup­pen in der Gesellschaft, das Gesund­heitsper­son­al und die Gesund­heit­spoli­tik­er unter­stützen, um die enor­men Her­aus­forderun­gen zu ver­ringern, die mit über hun­dert Mil­liar­den Dol­lar im Bere­ich des Man­age­ments von Nieren­erkrankun­gen ver­bun­den sind. Nieren­erkrankun­gen rück­en nun in den Mit­telpunkt des Inter­ess­es und belas­ten die Gesundheitsausgaben.

Chro­nis­che Nieren­erkrankun­gen (CKD) betr­e­f­fen etwa 10 % der erwach­se­nen Bevölkerung weltweit und 15 % der US-Bevölkerung. Sie ist mit hohen Gesund­heit­skosten und hoher Sterblichkeit ver­bun­den. Darüber hin­aus stellt CKD eine glob­ale Bedro­hung der öffentlichen Gesund­heit dar und wird bis 2040 voraus­sichtlich die fün­fthäu­fig­ste Todesur­sache sein. Die Sen­si­bil­isierung der Öffentlichkeit und die Über­brück­ung der Wis­senslücke sind daher eine Waffe, die wir alle brauchen, um gegen Nieren­erkrankun­gen und die erhöhte Sterblichkeit zu kämpfen.

In diesem Zusam­men­hang engagieren sich das Team und die Part­ner von Kibow Biotech seit über 24 Jahren in der Forschung und Entwick­lung, um Lösun­gen anzu­bi­eten und Men­schen weltweit zu unter­stützen, die mit Nieren­ver­sagen zu kämpfen haben. Kibow ste­ht an vorder­ster Front, wenn es darum geht, CKD-Patien­ten und deren Fam­i­lien bei ihrer Nierenge­sund­heit zu unter­stützen. Dies geschieht durch Aufk­lärungs­ma­te­r­i­al und kon­tinuier­liche Forschungsanstren­gun­gen bei der Entwick­lung neuer Nahrungsergänzungs­for­mulierun­gen, die zusät­zliche gesund­heitliche Vorteile bieten und die Leben­squal­ität der Ver­brauch­er verbessern.

Das Unternehmen hat sich auf die Nierenge­sund­heit konzen­tri­ert, um die Dial­yse bei CKD-Patien­ten im Sta­di­um IV mit der paten­tierten, pro­pri­etären pro­bi­o­tis­chen Nahrungsergänzungs­for­mulierung Renadyl™ hin­auszuzögern, die seit April 2010 ver­mark­tet wird (www.renadyl.com). Die Plat­tformtech­nolo­gie von Kibow ist als “enterische/intestinale Dial­yse” bekan­nt, die ver­schiedene urämis­che Tox­ine metabolisiert, die aus dem zirkulieren­den Blut in den Darm dif­fundieren (Plat­tformtech­nolo­gie-Video).

Zur Förderung der wis­senschaftlichen F&E- und Arzneimit­te­len­twick­lung­spro­gramme wurde 2019 eine sep­a­rate phar­mazeutis­che Abteilung gegrün­det, um die nierenge­sun­den pro­bi­o­tis­chen Nahrungsergänzungsmit­tel in die Kat­e­gorie der leben­den bio­ther­a­peutis­chen Pro­duk­te (LBP) in Arzneimit­telqual­ität zu über­führen. Das Unternehmen erhielt eine von der FDA genehmigte IND für US-APR2020 für eine klin­is­che Phase-2b-Studie zur Bew­er­tung der Sicher­heit und Wirk­samkeit bei 630 Proban­den mit CKD im Sta­di­um IV.

Diese erste groß angelegte ran­domisierte, dop­pel­blinde und kon­trol­lierte klin­is­che Phase-2b-Studie rekru­tiert seit Okto­ber 2021 aktiv Proban­den an 20 Stan­dorten in den USA und hofft, die Studie noch in diesem Jahr abschließen zu kön­nen. Das Unternehmen erforscht auch den Ein­satz und den klin­is­chen Nutzen verbessert­er Pro-/Präbi­oti­ka-For­mulierun­gen für pädi­a­trische CKD-Patien­ten, deren derzeit­ige ther­a­peutis­che Möglichkeit­en begren­zt sind.

Darüber hin­aus ist das klin­is­che Entwick­lung­spro­gramm des Unternehmens dabei, einen IND-Antrag bei der US-amerikanis­chen FDA einzure­ichen und die IND-Zulas­sung zu erhal­ten, um die CKD-Stufe 4‑Formulierung US-APR 2020 mit einem zusät­zlichen spez­i­fis­chen pro­bi­o­tis­chen Stamm zu unter­suchen, der auf­grund sein­er Fähigkeit aus­gewählt wurde, Katheter- und Kranken­haus­in­fek­tio­nen bei Patien­ten zu reduzieren, die sich dreimal pro Woche und vier Stun­den pro Sitzung oder weniger ein­er Rou­tine-Hämodial­yse unterziehen. Mit dieser Studie soll das Poten­zial für eine Verkürzung der Dauer und/oder Häu­figkeit der Dial­yse mit verbessert­er Leben­squal­ität und besseren Ergeb­nis­sen unter­sucht werden.