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    4. Dezember 2025

    Der Prozesstechnologie-Spezialist GEA stellte auf der Weltleitmesse CPHI/PMEC India eine Innovation für die pharmazeutische Fertigungsindustrie vor: die Hochleistungs-Rotationstablettenpresse Performa D....

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    CAITRON CT13 Cleanroom Tablet

    1. Dezember 2025

    Auch in Produktions- und Laborumgebungen mit hohen Hygiene- und Sicherheitsanforderungen setzen Unternehmen zunehmend auf die Flexibilität mobiler Endgeräte. Mit der...

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    SCARA-Roboter für Blistermaschinen
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    Pharma-Lieferketten stärken

    20. November 2025

    Die Rückverlagerung pharmazeutischer Produktionskapazitäten nach Europa wird für viele Unternehmen zunehmend zu einem strategisch wichtigen Erfolgsfaktor. Saltigo, die Exklusivsynthese-Tochter von...

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    Füllstandmessung mit FMCW-Radar

    28. Oktober 2025

    Durch die Einführung der Serien NivoRadar NR 3000 für Schüttgüter und NR 8000 für Flüssigkeiten erweitert UWT sein Angebot in...

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    Titel-Thema

    Pharmazeutischer Sprühtrockner

    16. September 2025

    Anfang 2025 hat Chugai Pharmaceutical in Japan einen pharmazeutischen Sprühtrockner des Typs PSD-3 von GEA in Betrieb genommen. Die Anlage...

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PHARMATECHNIK
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Erweiterte Kompetenz bei Beratung und Begutachtung

21. Juli 2017
in Dienstleistungen & Services, Verpacken & Kennzeichnen
FACHWELT VERLAG PHARMATECHNIK PhT Pharma Technik

Die Qual­i­fizierung von Papi­er als Sub­strat wird mit dem Ein­satz von unter­schiedlichen Druck­ver­fahren in Hybrid­druck­maschi­nen immer kom­plex­er. Ins­beson­dere Dig­i­tal- und Inkjet­druck erfordern eine dif­feren­zierte Bes­tim­mung der chemisch-physikalis­chen Ober­fläch­eneigen­schaften. Die steigen­den Anforderun­gen an Papi­er in den unter­schiedlichen Ver­ar­beitungss­chrit­ten lassen sich nicht mehr über tra­di­tionelle Sorten­beze­ich­nun­gen definieren. Die PTS freut sich daher, dass Dr. Arne Krolle, Geschäfts­bere­ich­sleit­er für Druck und Funk­tionale Ober­fläche in der Papiertech­nis­chen Stiftung, nach der DIN EN ISO/IEC 17024 für die gesamte Wertschöp­fungs­kette Papi­er zer­ti­fiziert wurde. Er wird diese Zusatzkom­pe­tenz in die PTS ein­brin­gen und auch als selb­st­ständi­ger Gutachter zur Ver­fü­gung stellen.

Diese Zer­ti­fizierung umfasst die Papier­erzeu­gung, die Papierver­ar­beitung und den Druck auf der Papier­ober­fläche. Zusät­zlich zu sein­er fach­lichen Qual­i­fika­tion als erfahren­er Papierin­ge­nieur hat Dr. Krolle die Fachaus­bil­dung zum geprüften Sachver­ständi­gen absolviert und kann damit Gutacht­en für die gesamte Wertschöp­fungs­kette erstellen. Das Gutacht­en enthält neben der Bew­er­tung der Sach­lage auch die Zusam­men­stel­lung von Prüfmeth­o­d­en und Analy­sen zur Bes­tim­mung von Störung­sur­sachen und Lösungsvorschlägen.

Als Mit­glied im Bun­desver­band der Sachver­ständi­gen wird er regelmäßig über for­male Verän­derun­gen bei Gutacht­en informiert. Die Wirk­samkeit eines Gutacht­ens in einem Stre­it­fall wird damit wesentlich verbessert.

Die serielle Ver­pack­ungscodierung für ver­schrei­bungspflichtige Medika­mente weit­et sich derzeit in andere Branchen aus, z.B. Lebens­mit­tel und Kos­metik. Die Sub­strate für die Ver­pack­ungscodierung umfassen somit Faltschachtelka­r­tons und Etiket­ten sowie auch andere Ver­pack­ungspa­piere. In der Verord­nung 161/2016 ist ein Prüfgerät, jedoch kein Prüfver­fahren genormt. Dr. Krolle entwick­elt daher mit seinem Team in der PTS die heutige Sub­stratqual­i­fizierung weit­er, um den indus­triellen Stan­dard norm­fähig zu machen.

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