Routineanalytik sicher und effizient gestalten

Die Unit­ed States Phar­ma­copeia (USP) hat eine glob­ale Ini­tia­tive ges­tartet, um viele beste­hende Mono­gra­phien in allen Kom­pen­di­en zu mod­ernisieren. Die USP hat viele Mono­gra­phien aktu­al­isiert, um IC-Meth­o­d­en für die Bes­tim­mung von aktiv­en phar­mazeutis­chen Wirk­stof­fen (API) sowie deren Verun­reini­gun­gen festzule­gen. Metrohm hat in diesem Pro­jekt mit USP als Part­ner zusam­mengear­beit­et und mehrere dieser Mono­gra­phien wur­den mit Metrohm-Geräten und ‑säulen validiert.

In diesem Zusam­men­hang wur­den zahlre­iche Titra­tio­nen, Ionen­mes­sun­gen und andere nass­chemis­che Meth­o­d­en durch IC-Meth­o­d­en erset­zt, die mit Geräten und Säulen von Metrohm vali­diert wur­den. Dadurch kön­nen Unternehmen aus der phar­mazeutis­chen Indus­trie nun ihre bish­eri­gen Meth­o­d­en durch mod­ernere IC-Meth­o­d­en erset­zen, die ihre tägliche Rou­tine­an­a­lytik sicher­er und effizien­ter machen.

Unternehmen, die ihre phar­mazeutis­che Ana­lytik mod­ernisieren wollen, wer­den von Metrohm bei dieser Umstel­lung von der Beratung bis hin zur Imple­men­tierung und Meth­o­d­en­va­li­dierung unterstützt.