Grünenthal erwirbt Averitas Pharma

Grü­nen­thal gab bekan­nt, dass es das amerikanis­che Phar­maun­ternehmen Aver­i­tas Phar­ma erwor­ben hat und damit seine kom­merzielle Präsenz auf die USA ausweit­et. Aver­i­tas Phar­ma wird die Ver­mark­tung des Schmerzpflasters Quten­za (8 % cap­saicin) für Grü­nen­thal in den USA übernehmen. Grü­nen­thal hat­te erst kür­zlich die verbleiben­den glob­alen Rechte, ein­schließlich der US-Rechte, für das Pro­dukt von Acor­da Ther­a­peu­tics erworben.

“Ich bin stolz darauf, dass wir nun erst­mals eine eigene kom­merzielle Präsenz im größten Phar­ma­markt der Welt, den USA, haben. Diese Akqui­si­tion ist ein wichtiger Meilen­stein unser­er Wach­s­tumsstrate­gie. Sie ermöglicht uns den weit­eren Aus­bau unser­er Aktiv­itäten über ver­schiedene Schmerzindika­tio­nen und Regio­nen hin­weg. Aver­i­tas Phar­ma ist eine per­fek­te Ergänzung für uns auf­grund sein­er bedeu­ten­den Spezial­phar­mazeu­ti­ka-Ken­nt­nisse im US-Markt und sein­er Erfahrung mit ver­schiede­nen Ver­mark­tungsmod­ellen auch außer­halb des üblichen ‘Reich­weit­en und Frequenz’-Modells.”

Gabriel Baertschi, Grü­nen­thals Chief Exec­u­tive Officer

Aver­i­tas Phar­ma wird das Ver­trieb­smod­ell für Quten­za aus­bauen: Spezialapotheken und Hub­ser­vices sollen kün­ftig den Pro­duk­tzu­gang für Patien­ten vere­in­fachen und Ärzte bei der Ver­schrei­bung und Anwen­dung unter­stützen. “Dies wird uns dabei helfen, das Quten­za-Geschäft in den USA um- und auszubauen und das Pro­dukt auch dort wieder auf Wach­s­tum­skurs zu brin­gen”, erk­lärt Gabriel Baertschi.

Quten­za ist ein lokal wirk­sames Anal­getikum und eine Alter­na­tive zum aktuellen Behand­lungs­stan­dard, denn der medi­zinis­che Bedarf in der Schmerzmedi­zin, ins­beson­dere bei nicht-opi­oiden und nicht-sys­temis­chen Behand­lun­gen, ist nach wie vor hoch. In Europa ist Quten­za für eine bre­ite Indika­tion zur Behand­lung von periph­eren neu­ropathis­chen Schmerzen bei Erwach­se­nen zuge­lassen, zum Beispiel bei post­op­er­a­tiv­en neu­ropathis­chen Schmerzen, kreb­s­be­d­ingten neu­ropathis­chen Schmerzen und schmerzhafter dia­betis­ch­er periph­er­er Neu­ropathie. In den USA ist das Pro­dukt derzeit nur für die Behand­lung der pos­ther­petis­chen Neu­ral­gie zuge­lassen. Ein wichtiger näch­ster Schritt für Aver­i­tas Phar­ma wird darin beste­hen, über die US Food & Drug Admin­is­tra­tion (FDA) eine Label-Erweiterung für den bre­it­eren neu­ropathis­chen Schmerz zu beantragen.

Grü­nen­thal set­zt damit seine Wach­s­tumsstrate­gie kon­se­quent fort, nach­dem es sein Schmerz­port­fo­lio bere­its durch eine Rei­he von Akqui­si­tio­nen erweit­ert hat­te, darunter die europäis­chen Rechte an Nex­i­um, die weltweit­en Rechte an Vimo­vo (außer USA und Japan) die glob­alen Rechte an Quten­za sowie die glob­alen Rechte an Zomig (außer Japan). Seit 2016 unterze­ich­nete das Unternehmen Zukäufe in einem Gesamtwert von mehr als 1,3 Mil­liar­den US-Dollar.