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Kennzeichnung

Kennze­ich­nung in der Phar­main­dus­trie bezieht sich auf die umfassende und präzise Beschrif­tung von Arzneimit­teln und deren Ver­pack­un­gen. Diese Kennze­ich­nung ist geset­zlich vorgeschrieben und dient der Infor­ma­tion und Sicher­heit der Anwen­der. Sie umfasst essen­tielle Details wie den Namen des Medika­ments, die Wirk­stof­fzusam­menset­zung, die Dosierungsan­weisun­gen, die Halt­barkeits­dauer, die Lagerbe­din­gun­gen sowie mögliche Neben­wirkun­gen und Warn­hin­weise. Zudem müssen Infor­ma­tio­nen zum Her­steller, die Batch-Num­mer zur Rück­ver­fol­gbarkeit und Anweisun­gen zur richti­gen Anwen­dung enthal­ten sein. Die Kennze­ich­nung hil­ft, Ver­wech­slun­gen zu ver­mei­den, sichert die kor­rek­te Anwen­dung und unter­stützt die Überwachung von Arzneimit­tel­risiken. Sie ist entschei­dend für die Sicher­heit der Patien­ten und die Ein­hal­tung der reg­u­la­torischen Anforderun­gen. Die Infor­ma­tio­nen auf den Ver­pack­un­gen und Beipackzetteln müssen klar, ver­ständlich und voll­ständig sein, um eine sichere und effek­tive Ver­wen­dung der Medika­mente zu gewährleisten.

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    Digitale Komponenten-Identifikation

    Mit CONEXO 2025 präsen­tiert die GEMÜ Gruppe, Spezial­ist für Ventil‑, Mess- und Regel­tech­nik, die näch­ste Gen­er­a­tion ihrer dig­i­tal­en Lösung für das her­stellerüber­greifende Anla­gen-Life­cy­cle-Man­age­ment. Die aktuelle Ver­sion set­zt Maßstäbe in der …

    Inspektionssystem für Vials & Ampullen

    Bei phar­mazeutis­chen Ver­pack­un­gen gel­ten höch­ste Anforderun­gen an Präzi­sion und Prozess­sicher­heit. Bere­its ger­ingfügige Abwe­ichun­gen – etwa fehler­hafte Kennze­ich­nun­gen oder beschädigte Ver­schlüsse – kön­nen erhe­bliche Auswirkun­gen auf Patien­ten­sicher­heit, Pro­duk­thaf­tung und reg­u­la­torische Com­pli­ance …

    FACHPACK 2025: „Transition in Packaging“

    Die europäis­che Ver­pack­ungsin­dus­trie kommt vom 23. bis 25. Sep­tem­ber 2025 im Messezen­trum Nürn­berg zur FACHPACK zusam­men. Auf der Fachmesse präsen­tieren rund 1.400 Aussteller Pack­stoffe, Pack­mit­tel, Pack­hil­f­s­mit­tel sowie Maschi­nen und Tech­nik …

    Foto-Dokumentation in der Pharmaindustrie

    Wenn Arzneimit­tel heute doku­men­tiert wer­den, geht es längst nicht mehr nur um Liefer­scheine oder Lagerlis­ten. In der streng reg­ulierten Pharmabranche wird die visuelle Doku­men­ta­tion zunehmend Teil der reg­u­la­torischen Nach­weispflicht. Bilder …

    Wartungsarme Kennzeichnungssysteme

    Leibinger präsen­tiert auf der FACHPACK 2025 eine neue Art der Ver­pack­ungskom­mu­nika­tion. Leibinger bietet hierzu Sys­teme, die das Bedi­en­per­son­al ent­las­ten, Fehlerquellen reduzieren und für Klarheit auf jed­er Ver­pack­ung sor­gen. Damit sich …

    Digitale Bestandskontrolle durch RFID-Labels

    Der Bedarf an automa­tisierten Lösun­gen für das Medika­menten­man­age­ment in Kranken­häusern nimmt kon­tinuier­lich zu. Schrein­er MediPharm stellt in Kom­bi­na­tion mit den KitCheck-Sys­te­men von Blue­sight eine inno­v­a­tive RFID-Tech­nolo­gie bere­it, die eine effizien­tere …

    Digitale Labels für Prüfpräparate

    Schrein­er MediPharm präsen­tiert mit dem Dig­i­tal Dis­play Label eine Lösung zur dig­i­tal­en Kennze­ich­nung von Prüf­prä­parat­en in klin­is­chen Stu­di­en. Die inno­v­a­tive Tech­nolo­gie hat das Poten­tial, zukün­ftig herkömm­liche Etiket­ten durch elek­tro­n­is­che Labels …

    Digitale Labels zur Kennzeichnung von Prüfpräparaten

    Mit dem Dig­i­tal Dis­play Label präsen­tiert Schrein­er MediPharm eine Lösung zur dig­i­tal­en Kennze­ich­nung von Prüf­prä­parat­en in klin­is­chen Stu­di­en. Die inno­v­a­tive Tech­nolo­gie hat das Poten­tial, zukün­ftig herkömm­liche Etiket­ten durch elek­tro­n­is­che Labels …

    Automatisiertes Medikamenten-Management

    Die Dig­i­tal­isierung ist ein wach­sender Trend im Health­care-Bere­ich, um Prozesse zu automa­tisieren, die Pro­duk­t­sicher­heit zu erhöhen und Medika­tions­fehler zu ver­mei­den. Der Entwick­ler und Her­steller von Funk­tion­sla­bels für die Health­care-Indus­trie Schrein­er …

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