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Kennzeichnung

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Kennze­ich­nung in der Phar­main­dus­trie bezieht sich auf die umfassende und präzise Beschrif­tung von Arzneimit­teln und deren Ver­pack­un­gen. Diese Kennze­ich­nung ist geset­zlich vorgeschrieben und dient der Infor­ma­tion und Sicher­heit der Anwen­der. Sie umfasst essen­tielle Details wie den Namen des Medika­ments, die Wirk­stof­fzusam­menset­zung, die Dosierungsan­weisun­gen, die Halt­barkeits­dauer, die Lagerbe­din­gun­gen sowie mögliche Neben­wirkun­gen und Warn­hin­weise. Zudem müssen Infor­ma­tio­nen zum Her­steller, die Batch-Num­mer zur Rück­ver­fol­gbarkeit und Anweisun­gen zur richti­gen Anwen­dung enthal­ten sein. Die Kennze­ich­nung hil­ft, Ver­wech­slun­gen zu ver­mei­den, sichert die kor­rek­te Anwen­dung und unter­stützt die Überwachung von Arzneimit­tel­risiken. Sie ist entschei­dend für die Sicher­heit der Patien­ten und die Ein­hal­tung der reg­u­la­torischen Anforderun­gen. Die Infor­ma­tio­nen auf den Ver­pack­un­gen und Beipackzetteln müssen klar, ver­ständlich und voll­ständig sein, um eine sichere und effek­tive Ver­wen­dung der Medika­mente zu gewährleisten.

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    Award für digitale Authentifizierung

    Bei der FINAT Label Com­pe­ti­tion 2026 ist Schrein­er Group erneut für ihre Inno­va­tion­sleis­tun­gen im Bere­ich funk­tionaler Kennze­ich­nungslö­sun­gen aus­geze­ich­net wor­den. Prämiert wur­den ein hochtrans­par­entes Siegel mit inte­gri­ert­er dig­i­taler Authen­tifizierungs­funk­tion von Schrein­er …

    CE-Kennzeichnung für Hochdurchsatz-Test

    Beck­man Coul­ter Diag­nos­tics, ein Unternehmen von Dana­her und weltweit führend in der klin­is­chen Diag­nos­tik, gab heute bekan­nt, dass der Access MeMed BV Assay die CE-Kennze­ich­nung gemäß IVDR unter Beteili­gung der …

    Pneumatisch betätigtes Membranventil

    Auf der inter­pack 2026 wird die Gemü Gruppe ihre Lösun­gen für sichere und effiziente Prozess­abläufe in der Flu­idtech­nik vorstellen. Seit 1964 entwick­elt und pro­duziert das Unternehmen inno­v­a­tive Ventil‑, Mess- und …

    Interaktive Pharmalinie

    Mul­ti­vac zeigt auf der inter­pack 2026 (07.–13.05.) inno­v­a­tive Ver­pack­ungslö­sun­gen, die branchen­spez­i­fis­che und indi­vidu­elle Anforderun­gen der Medi­zin- und Phar­main­dus­trie vere­inen. Zu den Mess­eschw­er­punk­ten der neuen Seg­ment­marke Health Pack­ag­ing zählen die kom­pe­tente …

    Flexible Kennzeichnungstechnologie

    „Die EU-Ver­pack­ungsverord­nung (PPWR) und der Dig­i­tale Pro­duk­t­pass (DPP) treiben momen­tan alle unsere Kun­den um“, sagt Frank Debus­mann, Sales Direc­tor Nation­al bei REA Elek­tron­ik, Experte für die indus­trielle Kennze­ich­nung und Code­prü­fung. …

    Vision-Inspektion für GMP-Verpackungen

    Pro­duk­tion­sprozesse in der phar­mazeutis­chen Indus­trie unter­liegen stren­gen geset­zlichen Vor­gaben. Nach den Richtlin­ien der Good Man­u­fac­tur­ing Prac­tice (GMP) ist eine durchgängige Her­stel­lung nach hohen Qual­itäts­stan­dards erforder­lich, ein­schließlich Doku­men­ta­tion von Abläufen und …

    Chargencodierung für pharmazeutische Produktion

    Wenn Pro­duk­te zurück­gerufen wer­den oder die Herkun­ft einzel­ner Teile gek­lärt wer­den muss, ist eine ein­deutige Char­genkennze­ich­nung zen­tral. In mod­er­nen Pro­duk­tion­sumge­bun­gen ist die lück­en­lose Rück­ver­fol­gbarkeit nicht nur ein Qual­ität­saspekt, son­dern häu­fig …

    Digitale Komponenten-Identifikation

    Mit CONEXO 2025 präsen­tiert die GEMÜ Gruppe, Spezial­ist für Ventil‑, Mess- und Regel­tech­nik, die näch­ste Gen­er­a­tion ihrer dig­i­tal­en Lösung für das her­stellerüber­greifende Anla­gen-Life­cy­cle-Man­age­ment. Die aktuelle Ver­sion set­zt Maßstäbe in der …

    Inspektionssystem für Vials & Ampullen

    Bei phar­mazeutis­chen Ver­pack­un­gen gel­ten höch­ste Anforderun­gen an Präzi­sion und Prozess­sicher­heit. Bere­its ger­ingfügige Abwe­ichun­gen – etwa fehler­hafte Kennze­ich­nun­gen oder beschädigte Ver­schlüsse – kön­nen erhe­bliche Auswirkun­gen auf Patien­ten­sicher­heit, Pro­duk­thaf­tung und reg­u­la­torische Com­pli­ance …

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