Produkteinführungen in 2025

Boehringer Ingel­heim gab bekan­nt, dass die Zahl der mit seinen Medika­menten behan­del­ten Patient:innen im Jahr 2024 auf 66 Mil­lio­nen angestiegen ist. Dies entspricht einem Zuwachs von 8,0 Prozent gegenüber dem Vor­jahr. Die Entwick­lung der aktuellen Pro­duk­t­pipeline ver­läuft plan­mäßig, während das Unternehmen eine Rei­he neuer Medika­mentene­in­führun­gen ab 2025 vorbereitet.

„Da unsere aktuelle Pipeline weit­er reift und mehr Pro­duk­te sich ein­er möglichen Mark­te­in­führung näh­ern, sind wir in eine entschei­dende Phase hoher Investi­tio­nen einge­treten”, sagte Huber­tus von Baum­bach, Vor­sitzen­der der Unternehmensleitung. „Nun kommt es darauf an, dass wir jede Gele­gen­heit nutzen, um diese neuen Behand­lun­gen so schnell wie möglich zu den Patien­ten zu brin­gen – das hat für uns ober­ste Priorität.”

Der Umsatz im Bere­ich Human Phar­ma stieg um 7,0 Prozent auf 21,9 Mil­liar­den Euro, ange­führt von JARDIANCE und OFEV. Der Umsatz von JARDIANCE, das neben Typ-2-Dia­betes und Herzin­suf­fizienz nun auch zur Behand­lung von chro­nis­ch­er Nieren­erkrankung zuge­lassen ist, stieg um 14,6 Prozent auf 8,4 Mil­liar­den Euro. OFEV, das zur Behand­lung der idiopathis­chen Lun­gen­fi­brose und bes­timmter fibrosieren­der inter­sti­tieller Lun­generkrankun­gen einge­set­zt wird, wuchs um 8,9 Prozent auf 3,8 Mil­liar­den Euro.

Die Forschungspipeline im Bere­ich Human Phar­ma umfasst mehr als zehn neue Phase-II- und Phase-III-Stu­di­en. Diese starten in den kom­menden 12 bis 18 Monat­en und wer­den in den näch­sten fünf Jahren zu ein­er Rei­he bedeu­ten­der Mark­te­in­führun­gen beitra­gen. Die Aufwen­dun­gen für Forschung und Entwick­lung im Bere­ich Human Phar­ma stiegen auf 5,7 Mil­liar­den Euro oder 27,6 Prozent des Net­toum­satzes des Geschäftsbereichs.

„In den zurück­liegen­den fünf Jahren hat Boehringer Ingel­heim rund 25 Mil­liar­den Euro in die Forschung und Entwick­lung im Bere­ich Human Phar­ma investiert”, sagte Frank Hübler, Mit­glied der Unternehmensleitung mit Ver­ant­wor­tung für Finanzen. „Mit den Inno­va­tio­nen, die wir derzeit in unser­er Pipeline haben, wer­den wir die Investi­tio­nen in Forschung und Entwick­lung in den kom­menden Jahren weit­er erhöhen.”

Nach pos­i­tiv­en Dat­en aus zulas­sungsrel­e­van­ten Stu­di­en bere­it­et das Unternehmen eine Rei­he neuer Pro­duk­te­in­führun­gen vor, die in diesem Jahr mit der möglichen Mark­te­in­führung von Zonger­tinib und Neran­domi­last begin­nen soll. Neran­domi­last hat das Poten­zial, die Ver­sorgung von Patien­ten mit idiopathis­ch­er Lun­gen­fi­brose (FIBRONEER-IPF) und pro­gre­di­en­ter Lun­gen­fi­brose (FIBRONEER-ILD) zu verbessern. Bei­de Stu­di­en haben ihren primären End­punkt erre­icht. Die voll­ständi­gen Dat­en aus den Phase-III FIBRONEER-Stu­di­en wer­den in den kom­menden Monat­en vorgestellt.

Zonger­tinib wäre im Falle ein­er Zulas­sung die erste oral verabre­ichte, ziel­gerichtete Ther­a­pie für vor­be­han­delte HER2-mutierte Lun­genkreb­spa­tien­ten. Die Entwick­lung von Zonger­tinib wurde auf­grund pos­i­tiv­er Phase-1b-Dat­en der Beamion LUNG-1-Studie beschle­u­nigt, die eine Ansprechrate von 71 Prozent (95 Prozent KI, 60–80), p<0,0001 und eine Krankheit­skon­troll­rate von 93 Prozent zeigte. Zonger­tinib wurde im All­ge­meinen gut ver­tra­gen, mit ein­er gerin­gen tox­iz­itäts­be­d­ingten Abbruchrate (3 Prozent). Weit­ere Stu­di­en zu HER2-verän­derten soli­den Tumoren laufen.

Sowohl Zonger­tinib als auch Neran­domi­last wur­den bei Zulas­sungs­be­hör­den weltweit ein­gere­icht. Sofern die Zulas­sun­gen erteilt wer­den, erwartet das Unternehmen die ersten Mark­te­in­führun­gen in den USA in der zweit­en Jahreshälfte.

Tierge­sund­heit

Der Umsatz im Bere­ich Tierge­sund­heit stieg im Jahr 2024 um 1,9 Prozent auf 4,7 Mil­liar­den Euro, was vor allem auf Hausti­er-Antipar­a­siti­ka und ‑Ther­a­peu­ti­ka, sowie Medika­mente für Geflügel und Nutztiere zurück­zuführen ist. Die NEX­GARD-Antipar­a­siti­ka baut­en ihre mark­t­führende Posi­tion weit­er aus und wuch­sen um 14,0 Prozent auf 1,3 Mil­liar­den Euro.

Im ver­gan­genen Jahr unter­stützte Boehringer Ingel­heim Land­wirte und Behör­den mit der schnellen Bere­it­stel­lung von Impf­stof­fen und tech­nis­ch­er Hil­fe bei Aus­brüchen gren­züber­schre­i­t­en­der Tierkrankheit­en wie der Vogel­grippe, dem Blauzun­gen­virus und der Maul- und Klauenseuche.  Diese Krankheit­en stellen ein erhe­blich­es Risiko für die Gesund­heit von Men­schen und Tieren dar, behin­dern den Welthandel und schränken die Nahrungsmit­telver­sorgung ein.

Nach­haltige Entwicklung

Boehringer Ingel­heim ist auf dem besten Weg, bis 2030 in seinen Geschäft­stätigkeit­en (Scope 1 und 2) kli­ma­neu­tral zu wer­den. Der weltweite Anteil des aus erneuer­baren Energien bezo­ge­nen Stroms stieg bis 2024 auf rund 75 Prozent.  Dies ist vor allem auf die Umstel­lung auf erneuer­bare Lösun­gen an ver­schiede­nen Stan­dorten, darunter Japan und Chi­na, zurück­zuführen. In Deutsch­land, am Stan­dort Ingel­heim, wurde zudem ein neues Bio­masse­heizkraftwerk in Betrieb genom­men, um die Erzeu­gung erneuer­bar­er Energien vor Ort auf 95 Prozent des Bedarfs zu erhöhen.

Im Rah­men des weltweit­en Pro­gramms „STOP Rabies“ zur Bekämp­fung von Toll­wut hat das Unternehmen 2024 rund 46 Mil­lio­nen Dosen Toll­wutimpf­stoff bere­it­gestellt und Impfkam­pag­nen in betrof­fe­nen Län­dern unter­stützt. Die Ini­tia­tive “Angels”, die darauf abzielt, die Behand­lungsqual­ität in beste­hen­den Schla­gan­fal­lzen­tren zu opti­mieren, hat über 1.000 Organ­i­sa­tio­nen in das Net­zw­erk aufgenom­men. Sie ist die größte Schla­gan­fall-Com­mu­ni­ty der Welt, die mit­tler­weile 237.000 medi­zinis­che Fachkräfte aus mehr als 9.000 Kranken­häusern in 158 Län­dern umfasst und bish­er 19 Mil­lio­nen Schla­gan­fall­pa­tien­ten geholfen hat.