Ausgezeichnete Sprunginnovationen

Die Gewin­ner des Awards „Das inno­v­a­tivste Pro­dukt“ in der Kat­e­gorie Sprungin­no­va­tio­nen wur­den am 13. Sep­tem­ber beim „Phar­ma Trend – Image & Inno­va­tion Award“ bekan­nt gegeben. Dabei überzeugte Car­dior Phar­ma­ceu­ti­cals vor RNATICS, Platz drei ging an Pan­th­er­na Ther­a­peu­tics. Die drei deutschen Unternehmen wur­den jew­eils für die Entwick­lung von Nuk­lein­säure ‑basierten Medika­menten aus­geze­ich­net. Zudem wur­den die Gewin­ner der „Gold­e­nen Tablette“ gekürt und das Phar­ma Trend Rank­ing mit den besten Phar­maun­ternehmen veröffentlicht.

Seit 2000 wer­den für Inno­va­tion und Nach­haltigkeit die Phar­ma Awards „Die Gold­ene Tablette“ und „Das inno­v­a­tivste Pro­dukt“ vergeben. Grund­lage für die Ausze­ich­nung und das Rank­ing bildet die Mark­t­forschung Phar­ma Trend, die in diesem Jahr bei 1.400 Ärzten, Apothek­ern und Patien­ten durchge­führt wurde. Die Preisver­lei­hung – auch Phar­ma Oscar genan­nt – fand im Audi­to­ri­um des Deutschen Muse­ums in München unter der Schirmherrschaft des Bay­erischen Gesund­heitsmin­is­ters Klaus Holetschek statt.

Zum zweit­en Mal wurde in Zusam­me­nar­beit mit BioM, der Net­zw­erko­r­gan­i­sa­tion der Biotech­nolo­giebranche in München und Bay­ern, „Das Inno­v­a­tivste Pro­dukt®“ in der Kat­e­gorie Sprungin­no­va­tio­nen gekürt. Dafür bewer­ben kon­nten sich Unternehmen, deren Geschäfts­ba­sis die Entwick­lung von Nuk­lein­säure-basierten Medika­menten ist und den europäis­chen KMU-Kri­te­rien entsprechen.

Bei der Bekan­nt­gabe der Gewin­ner betonte Prof. Ekke­hard Leber­er, Senior Life Sci­ences Con­sul­tant elbio­con und Vor­sitzen­der der Jury: „Nuk­lein­säure-Medika­mente­nen­twick­lung ist extrem inter­es­sant, weil man aktive Moleküle am Reißbrett entwick­eln kann. Wir ste­hen am Anfang ein­er Entwick­lung für ein neues wichtiges Stand­bein in der Medikamentenentwicklung.“

Die drei Preisträger der Kat­e­gorie „Sprungin­no­va­tio­nen“ und ihre Pro­jek­te im Detail:

1. Platz: Car­dior Pharmaceuticals

CDR132L, ein RNA-Oligonuk­leotid zur Behand­lung von Herzinsuffizienz

Herz­erkrankun­gen gehören weltweit zu den häu­fig­sten Todesur­sachen und stellen für die betrof­fe­nen Patien­ten und ihre Ange­höri­gen eine enorme langfristige Belas­tung dar. Car­diors CDR132L ver­fol­gt einen kom­plett neuen Ther­a­pieansatz. Es block­iert selek­tiv abnor­mal hohe Lev­el der nicht-kodieren­den microR­NA miR-132, einem maßge­blichen Aus­lös­er von schädlichen kar­dialen Umbauprozessen, die die Gesamt­funk­tion von Herzzellen beein­trächti­gen. Durch die Nor­mal­isierung der miR-132-Lev­el kann CDR132L diesen fehler­haften Prozessen im Herzen dauer­haft ent­ge­gen­wirken und eine weit­ere Schädi­gung ver­hin­dern oder sog­ar rück­gängig machen. Damit wer­den nicht mehr nur die Symp­tome, son­dern auch die Ursachen von Herz­erkrankun­gen behan­delt. CDR132L ist somit ein vielver­sprechen­der kura­tiv­er Ansatz, der das Poten­zial hat, die Lebens­dauer von Patien­ten zu ver­längern und ihre Leben­squal­ität zu verbessern.

2. Platz: RNATICS

RCS 21, ein inhalier­bares RNA-Medika­ment zur Behand­lung von schw­er­wiegen­den Ver­läufen von COVID 19

Bei schw­er­wiegen­den Ver­läufen von COVID-19 kommt es fast aus­nahm­s­los zu ein­er krankhaft über­steigerten Aktivierung des Immun­sys­tems in der Lunge und deren anschließende Vernar­bung. RNATICS hat einen RNA-basierten Inhibitor entwick­elt, der spez­i­fisch gegen die Über­ak­tivierung von Alve­o­lar-Makropha­gen, Immun­zellen der Lunge, wirkt und die dauer­hafte Schädi­gung der Lunge ver­hin­dert. Da das Wirkprinzip nicht am Virus selb­st, son­dern an der durch die Infek­tion aus­gelösten über­ak­tivierten Immu­nant­wort anset­zt, ist RCS 21 unab­hängig von der jew­eils aktuellen Virus­vari­ante wirk­sam und kön­nte auch bei Long-Covid Erkrankun­gen einge­set­zt werden.

3. Platz: Pan­th­er­na Pharmaceuticals

Der mRNA-Lipid­nanopar­tikel Entwick­lungskan­di­dat PAN004 stellt ein neues, medika­men­tös­es first-in-class Pro­dukt zur Behand­lung des Lun­genödems beim akuten Lun­gen­ver­sagen (ARDS) dar, ein­er inten­sivmedi­zinis­chen, oft tödlich enden­den Kom­p­lika­tion, für die es bis­lang keine effek­tiv­en Ther­a­pi­en gibt. Grund­lage für PAN004 ist die lokalisierte Expres­sion eines Tie2-Ago­nis­ten im vaskulären Endothel der kap­il­laren Blut­ge­fäße der Lunge mit Hil­fe ein­er neuar­ti­gen, pro­pri­etären mRNA-LNP-Tech­nolo­gie. Krankheits­be­d­ingte, inflam­ma­torische Stim­uli lösen eine endothe­liale Schranken­störung in den Kap­il­laren aus, die zum Lun­genö­dem und Hypox­ie führt und die ARDS-Symp­to­matik anstößt. PAN004 soll frühzeit­ig diesen zen­tralen Path­o­me­ch­anis­mus unterbinden und den ARDS-Patien­ten vor einem schw­eren Ver­lauf beziehungsweise dem Tod schützen.