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    17. Dezember 2025

    Die von Vetter und Syntegon entstandene Entwicklung „Versynta microBatch“ ist eine Lösung, die auf die Anforderungen hochflexibler und automatisierter Abfüllprozesse...

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    Abfülllinie mit Annex 1‑Compliance
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    Abfülllinie mit Annex 1‑Compliance

    16. Dezember 2025

    SynTiso von Syntegon ist die erste handschuhlose, vollautomatische, Annex 1-konforme kommerzielle Abfülllinie für flüssige Pharmazeutika. Sie reduziert menschliche Eingriffe auf...

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    Flexible Rotationstablettenpresse
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    Flexible Rotationstablettenpresse

    4. Dezember 2025

    Der Prozesstechnologie-Spezialist GEA stellte auf der Weltleitmesse CPHI/PMEC India eine Innovation für die pharmazeutische Fertigungsindustrie vor: die Hochleistungs-Rotationstablettenpresse Performa D....

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    Füllstandmessung mit FMCW-Radar

    28. Oktober 2025

    Durch die Einführung der Serien NivoRadar NR 3000 für Schüttgüter und NR 8000 für Flüssigkeiten erweitert UWT sein Angebot in...

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    Pharmazeutischer Sprühtrockner

    16. September 2025

    Anfang 2025 hat Chugai Pharmaceutical in Japan einen pharmazeutischen Sprühtrockner des Typs PSD-3 von GEA in Betrieb genommen. Die Anlage...

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Pharma-Lieferketten stärken

20. November 2025
in CPHI, Dienstleistungen & Services, Fokus, Messen
SCARA-Roboter für Blistermaschinen

Die Rück­ver­lagerung phar­mazeutis­ch­er Pro­duk­tion­ska­paz­itäten nach Europa wird für viele Unternehmen zunehmend zu einem strate­gisch wichti­gen Erfol­gs­fak­tor. Salti­go, die Exk­lu­sivsyn­these-Tochter von LANXESS, unter­stützt Pharma­her­steller dabei, ihre Liefer­ket­ten wider­stands­fähiger zu gestal­ten, reg­u­la­torische Anforderun­gen sou­verän zu erfüllen und Nach­haltigkeit­sziele in der Pro­duk­tion umzuset­zen. Auf der CPHI Frank­furt 2025 (28.–30. Okto­ber, Messe Frank­furt) präsen­tiert Salti­go Lösun­gen, mit denen Phar­maun­ternehmen ihre Liefer­ket­ten durch gezieltes Reshoring stärken, reg­u­la­torische Risiken min­imieren und nach­haltiger pro­duzieren können.

Die europäis­che Phar­main­dus­trie sieht sich mit wach­senden Abhängigkeit­en von Asien kon­fron­tiert. Chi­na und Indi­en dominieren den Markt für phar­mazeutis­che Wirk­stoffe (API) und viele ihrer Vor­pro­duk­te. Diese Mark­tkonzen­tra­tion birgt erhe­bliche Ver­sorgungsrisiken, ins­beson­dere bei geopoli­tis­chen Span­nun­gen, Exportbeschränkun­gen oder Störun­gen glob­aler Liefer­ket­ten. Um die Liefer- und Pro­duk­tion­ssicher­heit zu erhöhen, hat die Europäis­che Union in den ver­gan­genen Jahren mehrere Ini­tia­tiv­en ges­tartet. Dazu zählen die im Jahr 2024 gegrün­dete Crit­i­cal Med­i­cines Alliance sowie der im Feb­ru­ar 2025 veröf­fentlichte Strate­giebericht zur Arzneimit­telver­sorgung. Bei­de Maß­nah­men zie­len darauf ab, die europäis­che Pro­duk­tions­ba­sis für kri­tis­che Arzneimit­tel und deren Vor­pro­duk­te zu stärken und die strate­gis­che Unab­hängigkeit Europas im Pharmabere­ich langfristig zu sichern.

Neue Plat­tfor­men wie die Euro­pean Short­age Mon­i­tor­ing Plat­form (ESMP) und Leitlin­ien zur Eng­passpräven­tion ermöglichen der EU, Struk­turen für resilien­tere Liefer­ket­ten zu schaf­fen. Für die Indus­trie wird die Diver­si­fizierung ihrer Fer­ti­gungs­stan­dorte damit zur strate­gis­chen Pri­or­ität, beson­ders bei Reg­u­la­to­ry Start­ing Mate­ri­als (RSMs) und kom­plex­en Zwis­chen­pro­duk­ten, die oft einen Eng­pass in der Wertschöp­fung darstellen.

Salti­go posi­tion­iert sich als ver­lässlich­er Part­ner für maßgeschnei­derte chemis­che Syn­the­sen und skalier­bare Pro­duk­tion­slö­sun­gen in Europa. Mit Stan­dorten in Lev­erkusen und Dor­ma­gen bietet das Unternehmen Fer­ti­gung in Mul­ti-Pur­pose- Anla­gen, die höch­ste reg­u­la­torische Stan­dards, kurze Liefer­wege, stren­gen IP-Schutz und flex­i­ble Kapaz­itäten vere­inen. Ein glob­ales Rohstoff-Sourc­ing inner­halb des Unternehmensver­bunds ergänzt dieses Set­up der west­lichen Liefer­ket­ten und sorgt für sta­bilere Prozesse, gerin­gere Kosten und kürz­er­er Time-to-Market.

Schnel­ligkeit und Skalier­barkeit sind entschei­dende Vorteile: Salti­go schätzt Pro­jek­te inner­halb weniger Tage tech­nisch ein und liefert erste Preisindika­tio­nen. Das entschärft kurzfristig Eng­pässe in der API-Produktion.

Die tech­nol­o­gis­che Band­bre­ite umfasst anspruchsvolle Ver­fahren wie Olefin­metathese, Hochdruck-Hydrierung, Flu­or- und Phos­gen­chemie sowie kon­tinuier­liche Prozesse (Flow Chem­istry). Die enge Verzah­nung von Prozessen­twick­lung, Pilotierung und kom­merzieller Fer­ti­gung ermöglicht die effiziente Über­tra­gung von Pro­jek­ten vom Labor in die Großproduktion.

Neben tech­nol­o­gis­chem Know-how set­zt Salti­go auf Trans­parenz im Prod­uct Car­bon Foot­print (PCF). PCF-Dat­en sind für viele Pro­duk­te ver­füg­bar; auf Wun­sch entwick­elt das Unternehmen Net- Zero-Routen für CO₂-neu­trale Pro­duk­tion­sp­fade. Damit trägt Salti­go konkret zu den Kli­mazie­len der Phar­main­dus­trie bei und stärkt zugle­ich die Wet­tbe­werb­s­fähigkeit europäis­ch­er Lieferketten.

Auf der CPHI 2025 lädt Salti­go Vertreter von Phar­maun­ternehmen und Con­tract Devel­op­ment and Man­u­fac­tur­ing Orga­ni­za­tions (CDMOs) ein, die aktuellen Tech­nolo­gien und Ser­vices ken­nen­zuler­nen und indi­vidu­elle Pro­jek­te zu besprechen.

„Wir unter­stützen unsere Part­ner aus der Phar­main­dus­trie, wenn ihre Anla­gen an ihre Kapaz­itäts­gren­zen stoßen oder sie sich auf Ihre High-Val­ue-API-Syn­the­sen konzen­tri­eren möcht­en“, betont Christoph Schaf­frath, Head of Mar­ket­ing und Sales bei Salti­go. Inter­essierte Besuch­er find­en Salti­go auf der CPHI Frank­furt 2025 in Halle 4.1, Stand K27.

Tags: CPhILanxessSaltigo
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