Evidenzbasierte Instandhaltung aktiver Medizinprodukte

In Zeit­en lim­i­tiert­er Finanz- und Fach­per­son­al­res­sourcen in Kranken­häusern stellt sich ver­stärkt die Frage, wie und in welch­er Häu­figkeit plan­bare Instand­hal­tungs­maß­nah­men an Medi­z­in­pro­duk­ten notwendig und sin­nvoll sind. Genau dieser Frage wid­met sich das VDI-Experten­fo­rum „Evi­denzbasierte Instand­hal­tung aktiv­er Medi­z­in­pro­duk­te im klin­is­chen Ein­satz“ des Fach­beirats Medi­z­in­tech­nik der VDI-Gesellschaft Tech­nolo­gies of Life Sci­ences (TLS) am 6. März 2019 in Düsseldorf.

Es gibt Erken­nt­nisse, dass eine evi­denzbasierte Instand­hal­tung effizien­ter und ökonomis­ch­er als eine strik­te Ein­hal­tung der Her­stellerempfehlun­gen sein kann, da diese oft von „worst case“-Bedingungen aus­ge­ht. Das Forum zeigt den Stand der Tech­nik und Wis­senschaft und stellt den entsprechen­den Forschungs- und Stan­dar­d­isierungs­be­darf fest. Vor­rangiges Ziel bei jed­er Instand­hal­tungsstrate­gie sollte die Sicher­heit der mit Medi­z­in­pro­duk­ten beteiligten Per­so­n­en, Patien­ten, Anwen­der und Dritte sein.

Das VDI-Experten­fo­rum stellt anhand von Vorträ­gen und Diskus­sion­srun­den ver­schiedene Blick­winkel auf die Durch­führung und Fes­tle­gung der Instand­hal­tung aktiv­er Medi­z­in­pro­duk­te vor. Hierzu wer­den evi­denzbasierte Methodiken und Ergeb­nisse zur Ermit­tlung ein­er effizien­ten Instand­hal­tungsstrate­gie mit dem Ziel, medi­z­in­tech­nis­che Geräte sich­er und geset­zeskon­form zu betreiben, präsentiert.

Pro­gramm und Anmel­dung zum VDI-Experten­fo­rum unter www.vdi.de/Evidenzbasierte-Instandhaltung2019