Merck mit gutem dritten Quartal

Mer­ck, das Wis­senschafts- und Tech­nolo­gie­un­ternehmen, hat im 3. Quar­tal 2018 ein sehr starkes organ­is­ches Umsatzwach­s­tum erzielt, das jedoch von neg­a­tiv­en Währungsef­fek­ten gebremst wurde. Das EBITDA pre des Konz­erns war im Ver­gle­ich zum Vor­jahresquar­tal trotz organ­is­chen Wach­s­tums eben­falls auf­grund der starken neg­a­tiv­en Währungsef­fek­te rück­läu­fig. Mer­ck bestätigte seinen Aus­blick für die organ­is­che EBITDA pre-Entwick­lung im Gesamt­jahr 2018.

„Das Jahr 2018 war für Mer­ck her­aus­fordernd. Wir haben dabei rich­tungsweisende Entschei­dun­gen getrof­fen, die ab 2019 zu prof­itablem Wach­s­tum führen wer­den. Im drit­ten Quar­tal haben wir über alle drei Unternehmens­bere­iche hin­weg ein kräftiges organ­is­ches Umsatzwach­s­tum erzielt. Beson­ders Health­care und Life Sci­ence sind organ­isch mit knapp 10 Prozent erfreulich stark gewachsen.“

Ste­fan Oschmann, Vor­sitzen­der der Geschäft­sleitung von Merck

Healthcare mit starkem organischen Umsatzwachstum

Der Unternehmens­bere­ich Health­care erzielte im 3. Quar­tal 2018 ein sehr starkes organ­is­ches Umsatzwach­s­tum von 9,9 %. Unter Berück­sich­ti­gung neg­a­tiv­er Währungsef­fek­te in Höhe von –3,3 % beliefen sich die Umsatzer­löse von Health­care auf 1,6 Mrd. € (Q3 2017: 1,5 Mrd. €), was einem Zuwachs von 6,6 % entspricht. Das organ­is­che Wach­s­tum von Health­care wurde dabei von zweis­tel­li­gen Wach­s­tum­srat­en im Geschäft mit Pro­duk­ten zur Fer­til­itäts­be­hand­lung sowie mit dem Dia­betes-Medika­ment Glu­cophage getrieben. Wie bere­its in den Vorquar­tal­en tru­gen auch die Umsatzer­löse mit den bei­den neuen Medika­menten Maven­clad und Baven­cio zum organ­is­chen Wach­s­tum bei. Die Umsatzer­löse mit dem immunonkol­o­gis­chen Medika­ment Baven­cio stiegen im 3. Quar­tal auf 19 Mio. € (Q3 2017: 7 Mio. €). Mit Maven­clad zur oralen Kurzzeit­be­hand­lung von schubför­miger Mul­ti­pler Sklerose (MS) mit hoher Krankheit­sak­tiv­ität erzielte Mer­ck im Bericht­squar­tal Umsätze in Höhe von 25 Mio. € (Q3 2017: 3 Mio. €). Am 30. Juli 2018 hat Mer­ck bekan­nt gegeben, dass die US-amerikanis­che Zulas­sungs­be­hörde FDA den erneut ein­gere­icht­en Antrag auf Mark­tzu­las­sung für Cladrib­in-Tablet­ten als poten­zielle Behand­lung für Patien­ten mit schubför­miger MS zur Prü­fung angenom­men hat.