Arzneimittelindustrie und Verpackungshersteller intensivieren Zusammenarbeit

Die Pharmabranche befind­et sich in einem ständi­gen Entwick­lung­sprozess: Sowohl die tech­nis­chen als auch die reg­u­la­torischen Anforderun­gen an Phar­maver­pack­un­gen aus Kun­st­stoff steigen stetig. Dabei gewin­nen aktuell ins­beson­dere die The­men PPWR und Nach­haltigkeit an Bedeutung.

Die 5. IK Phar­maver­pack­ungsta­gung am 7. Novem­ber 2024 in Bad Hom­burg stand mit dem Mot­to „Neue Her­aus­forderun­gen aus Brüs­sel für Phar­maver­pack­un­gen aus Kun­st­stoff“ ganz im Zeichen der PPWR (Pack­ag­ing and Pack­ag­ing Waste Reg­u­la­tion) und der Kooperation.

Unter den 40 Teil­nehmenden waren sowohl Ver­pack­ung­sh­er­steller als auch Vertreter:innen Arzneimit­telin­dus­trie. „Der inter­ak­tive Aus­tausch zwis­chen den Teil­nehmern und den Ref­er­enten sowie unter den Teil­nehmern in den Diskus­sion­srun­den, auch in den Pausen, war äußerst rege“, sagt Dr. Fang Luan, Lei­t­erin des Refer­ats Ver­brauch­er­schutz und Qual­itäts­man­age­ment bei der IK Indus­triev­ere­ini­gung Kun­st­stof­fver­pack­un­gen e.V. und Organ­isatorin der Tagung „Das Feed­back der Teil­nehmer war entsprechend sehr pos­i­tiv“, so Dr. Luan.

Ins­beson­dere wur­den unter anderem über die The­men „Anforderun­gen an Phar­maver­pack­un­gen in der PPWR“ sowie „Recy­clingfähigkeit und Rezyk­latein­satz in Phar­maver­pack­un­gen“ disku­tiert. „Beson­ders her­vorzuheben ist die Zusam­me­nar­beit zwis­chen der IK-Fach­gruppe Phar­maver­pack­un­gen und dem Auss­chuss­es Nach­haltigkeit und Kli­maschutz des Ver­ban­des Phar­ma Deutsch­land“, sagt Luan. „Bere­its im Vor­feld haben sich die Gremien inten­siv aus­ge­tauscht. Bei­de Ver­bände wer­den die Zusam­me­nar­beit fort­set­zen, um gemein­sam prak­tik­able Lösun­gen für die Her­aus­forderun­gen an Phar­maver­pack­un­gen aus Kun­st­stoff sowie gemein­same Posi­tio­nen zu finden“.

Fünf Ref­er­enten aus Prüfin­sti­tut, Behörde, Phar­main­dus­trie und Ver­pack­ungs­branche haben den Teil­nehmenden mit ihren hochak­tuellen Vorträ­gen wichtige und umfassende Infor­ma­tio­nen und Erfahrun­gen zu fol­gen­den The­men vermittelt:

• Prüfmeth­o­d­en, Test­strate­gien und Stu­di­en­de­sign zur Sich­er­stel­lung der Arzneimit­tel-Kon­for­mität von Ver­pack­ung
• Anforderun­gen und Beson­der­heit­en an Primär- und Sekundär­pack­mit­tel im Pharmabereich
• Aktuelle reg­u­la­torische Her­aus­forderun­gen für Kun­st­stof­fver­pack­un­gen im Pharmabereich
• PPWR: Reg­u­la­torische und tech­nis­che Anforderun­gen an Ver­pack­un­gen für Pharmahersteller
• Nach­haltigkeit­sreg­u­lar­ien und ‑ini­tia­tiv­en in Phar­maun­ternehmen – Auswirkun­gen auf die Zusam­me­nar­beit und den Date­naus­tausch mit Lieferanten