Neue Daten zur MAGNIFY-MS-Studie

Heute wur­den neue Dat­en der Studie MAGNIFY-MS zu MAVENCLAD® (Cladrib­in-Tablet­ten) bei Patien­ten mit schubför­miger Mul­ti­pler Sklerose (RMS) von Mer­ck bekan­nt gegeben. Die Dat­en wer­den im Rah­men des ACTRIMS Forum 2021, der virtuellen Jahresta­gung des Amer­i­c­as Com­mit­tee for Treat­ment and Research in Mul­ti­ple Scle­ro­sis vom 25. bis 27. Feb­ru­ar 2021, präsen­tiert. Die Analyse zeigt, dass RMS-Patien­ten, die mit diesen Tablet­ten behan­delt wer­den, eine Immu­nant­wort auf die Imp­fung gegen Influen­za- oder Varizel­la-Zoster-Viren entwickeln.
„Angesichts der aktuellen Pan­demiesi­t­u­a­tion und der zunehmenden Ver­füg­barkeit von COVID-19-Impf­stof­fen ist es umso wichtiger, Erken­nt­nisse über die Wirk­samkeit von Impf­stof­fen bei MS-Patien­ten zu erlan­gen“, sagte Klaus Schmier­er, Pro­fes­sor für Neu­rolo­gie an der Queen Mary Uni­ver­si­ty of Lon­don und dem The Roy­al Lon­don Hos­pi­tal, UK. „Auch wenn diese Dat­en auf ein­er kleinen Patien­ten-Kohorte basieren, die mit Influen­za- bzw. Varizel­la-Zoster-Impf­stof­fen behan­delt wur­den: Sie liefern Ärzten einen vor­läu­fi­gen Nach­weis dafür, dass Patien­ten unter Behand­lung eine effek­tive Immu­nant­wort auf Impf­stoffe auf­bauen und aufrechter­hal­ten können.“
Die ret­ro­spek­tive Analyse diente der Bes­tim­mung der pro­tek­tiv­en Antikör­per­reak­tion auf eine Imp­fung gegen die saisonale Grippe (n=12) und das Varizel­la-Zoster-Virus (VZV) (n=3) bei den Patien­ten. Hierzu wur­den Blut­proben unter­sucht, die jew­eils vor und nach der Imp­fung ent­nom­men wur­den. Bei den Patien­ten, die das Influen­zavakzin erhiel­ten, blieben die pro­tek­tiv­en Antikör­per­titer über min­destens sechs Monate erhal­ten oder erhöht­en sich – und zwar unab­hängig von der Lym­phozyten­zahl, die zum Zeit­punkt der Imp­fung im ersten oder zweit­en Behand­lungs­jahr der Ther­a­pie bes­timmt wurde. Bei den Patien­ten, die vor Beginn der MAVENCLAD®-Therapie (1. Behand­lungs­jahr) mit dem VZV-Impf­stoff behan­delt wur­den, über­schrit­ten die Antikör­per­titer über einen Zeitraum von sechs Monat­en nach Behand­lungs­be­ginn trotz Lym­phozy­ten­de­ple­tion die pro­tek­tive Schwelle. Diese Ergeb­nisse waren kon­sis­tent, unab­hängig vom zeitlichen Abstand zwis­chen Vakzinierung und Therapie.
Die Auswer­tung Sub­studie ergab, dass drei Patien­ten mit schubför­mig remit­tieren­der Mul­ti­pler Sklerose (RRMS) vor der Grippeschutz­imp­fung mit min­destens ein­er Dosis behan­delt wor­den waren. Alle drei Patien­ten wiesen vier Wochen nach der Vakzinierung erhöhte Titer pro­tek­tiv­er Antikör­p­er auf. Bei zwei dieser Patien­ten, die zwei bzw. vier Monate vor der Imp­fung behan­delt wor­den waren, lag um den Impfzeit­punkt eine Lym­phope­nie vor.

„Aus unser­er sich ständig wan­del­nden Welt sind Pan­demien in abse­hbar­er Zukun­ft wahrschein­lich nicht wegzu­denken. Deshalb ist es so wichtig, den Effekt herkömm­lich­er Totimpf­stoffe bei Patien­ten, die eine krankheitsmod­i­fizierende Behand­lung durch­laufen, zu unter­suchen. Es ist uns ein wichtiges Anliegen, Auswer­tun­gen von Prax­is­dat­en zu unseren Ther­a­pi­en schnell mitzuteilen, um zur Beant­wor­tung drän­gen­der Fra­gen aus der MS-Com­mu­ni­ty beizutragen.”
— Dr. Maria Rivas, Chief Med­ical Offi­cer im Unternehmens­bere­ich Health­care von Merck