Auf der interpack 2026 in Düsseldorf präsentiert groninger in Halle 16 / B37 moderne Abfüll- und Verschlusslösungen für die pharmazeutische Produktion. Im Mittelpunkt stehen die Systeme flexfill und flexcare, die auf höchste Anforderungen an Sicherheit, Flexibilität und regulatorische Compliance ausgelegt sind.
Mit der flexfill-Spritzenfüllmaschine zeigt das Unternehmen eine hochmoderne Füll- und Verschlusslösung für gebrauchsfertige Spritzen, Fläschchen und Kartuschen. Die Anlage wurde speziell entwickelt, um den Anforderungen kleiner bis großer Pharmahersteller sowie Auftragsentwicklungs- und ‑fertigungsunternehmen (Contract Development and Manufacturing Organizations) gerecht zu werden. Sie bietet hohe Flexibilität und Zuverlässigkeit für die Produktion mittlerer Stückzahlen und unterstützt gleichzeitig eine sichere, reproduzierbare Prozessführung.
Das flexfill-System basiert auf einem standardisierten, qualifizierten und validierten Maschinenkonzept, das pharmazeutische Produktionsziele effizient unterstützt. Der modulare Aufbau ermöglicht eine bis zu 80 Prozent vordefinierte Konfiguration und sorgt dadurch für eine schnelle Bereitstellung und Inbetriebnahme. Die optimierte Einrichtung reduziert die Vorlaufzeit für Qualifizierung und Validierung deutlich und hilft dabei, regulatorische Anforderungen schnell und zuverlässig zu erfüllen.
Ein weiterer Vorteil liegt in der flexiblen Anpassbarkeit: Aus vorkonfigurierten Modulen kann das passende System individuell zusammengestellt werden. Dieser modulare Ansatz verkürzt die Lieferzeiten auf rund acht Monate und unterstützt Unternehmen dabei, enge Projektzeitpläne einzuhalten und schnell auf Patientenanforderungen zu reagieren. Basierend auf jahrzehntelanger Erfahrung im Sondermaschinenbau verbindet die Anlage Präzision, Geschwindigkeit und Anpassungsfähigkeit in einer standardisierten Lösung.
Ergänzend dazu präsentiert das Unternehmen mit flexcare eine hochflexible Füll- und Verschließanlage für mittlere bis hohe Leistungen unter hygienischen und partikelarmen Bedingungen. Die Anlage wurde speziell für die sterile Abfüllung von rezeptfreien Arzneimitteln und Diagnostika entwickelt und lässt sich individuell an spezifische Produktionsanforderungen anpassen.
Besonders bei empfindlichen Produkten wie Augentropfen und Nasensprays gewährleistet die Lösung eine sichere Verarbeitung unter den höheren Anforderungen moderner Reinraumklassen. Die Anlage entspricht den Vorgaben der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice) und schafft hygienische sowie partikelarme Bedingungen für Abfüllung und Verschluss. Damit wird sowohl die Produktsicherheit als auch eine zuverlässige Anwendung für Patienten und Anwender sichergestellt.
Mit diesen Lösungen zeigt das Unternehmen auf der interpack 2026, wie sich pharmazeutische Abfüllprozesse effizient, flexibel und regulatorisch sicher gestalten lassen – von standardisierten Plattformen bis hin zu individuell zugeschnittenen Hygienekonzepten.









