Fortentwicklung der Aurase

Das Biotech­nolo­gie­un­ternehmen Brain AG gibt die Beteili­gung an der Grün­dung von Solas­Cure Ltd. bekan­nt. Die Solas­Cure Ltd. hat ihren Sitz im wal­i­sis­chen Cardiff (GB) und wird eigen­ver­ant­wortlich Medi­z­in­pro­duk­te zur biol­o­gis­chen Kon­di­tion­ierung chro­nis­ch­er Wun­den, die auf dem von der Brain AG ent­deck­ten neuar­ti­gen Wun­dreini­gungsen­zym Aurase beruhen, entwick­eln sowie zu ein­er CE-Zer­ti­fizierung und Ver­mark­tung führen.

In ein­er erfol­gre­ichen Serie A Finanzierungsrunde haben sich Inve­storen, unter ihnen die Brain AG, an der Solas­Cure beteiligt. Das Unternehmen hat Patente zur Kom­merzial­isierung zukün­ftiger Aurase-basiert­er Pro­duk­te an das neue Unternehmen über­tra­gen und wird darüber hin­aus auch den neuar­ti­gen enzy­ma­tis­chen Wirk­stoff bereitstellen.

Bei Solas­Cure han­delt es sich um eine gemein­schaftliche Unternehmensgrün­dung zusam­men mit Dr. Sam Bakri. Dr. Bakri ver­fügt als Unternehmer über umfassende Erfahrung im Gesund­heitswe­sen und wurde zum CEO ernan­nt. Pro­fes­sor Kei­th Hard­ing (CBE), Grün­der des Welsh Wound Inno­va­tion Cen­tre und aus­gewiesen­er Experte in der Wund­bettvor­bere­itung, wurde zum Vor­sitzen­den des Medi­zinis­chen Beirates ernannt.

„Der Wirk­stoff Aurase ist hochin­no­v­a­tiv und birgt großes Poten­zial für das Gesund­heitswe­sen. Solas­Cure fokussiert auf seine Weit­er­en­twick­lung, um unzäh­li­gen Patien­ten, die an chro­nis­chen Wun­den lei­den, schon bald eine Behand­lung bieten zu kön­nen. Es ist uns gelun­gen, ein in der Entwick­lung von Medi­z­in­pro­duk­ten zur Wund­heilung erfahrenes Team unter der fach­lichen Beratung von Kei­th Hard­ing zusammenzubringen.“

Sam Bakri, Mit­be­grün­der und CEO der SolasCure

Aurase ist umfänglich paten­tiert (WO 2010/099955). Grund­lage der Aurase ist ein Pro­tein abbauen­des Enzym auf Grund­lage natür­lich­er Ressourcen. Brain-Forsch­ern haben ein Enzym iden­ti­fiziert, das von der Made der Gold­fliege abgeson­dert wird und nekro­tis­ches Gewebe auflöst. Diese Pro­tease wurde aus medi­zinisch genutzten Maden isoliert und kloniert. Unter der Anleitung des Unternehmens kann der enzy­ma­tis­che Wirk­stoff biotech­nol­o­gisch in GMP-Qual­ität hergestellt und an Solas­Cure zur weit­eren Ver­ar­beitung zum Medi­z­in­pro­dukt geliefert werden.

„Mit dem tech­nol­o­gis­chen Know-how der Brain wurde die Aurase-Entwick­lung bere­its wesentlich vor­ange­bracht. Um den Fortschritt zu beschle­u­ni­gen und die rel­e­vante Zulas­sungs- und Mark­t­ex­per­tise zu bün­deln, haben wir uns für die Aus­grün­dung des Geschäfts unter Hinzu­nahme von Inve­storen und Experten ihres Fachs entsch­ieden. Wir sind zuver­sichtlich, dass wir erste Aurase-enthal­tende Medi­z­in­pro­duk­te im Jahr 2021 in den Markt ein­führen und so auch die Geschäft­sen­twick­lung der Brain AG weit­er vorantreiben können.“

Frank Goebel, CFO der Brain AG und Mit­glied des „Board of Direc­tors“ der SolasCure

Durch die medi­zinis­che Nutzung von Aurase sollte die Wund­kon­di­tion­ierung beschle­u­nigt und dadurch bessere Ergeb­nisse für Patien­ten sowie Kosteneinsparun­gen im Gesund­heitswe­sen ermöglicht wer­den. Weltweit lit­ten nach Auskun­ft von Glob­al Indus­try Ana­lysts Inc. im Jahre 2015 etwa 40,5 Mio. Patien­ten an chro­nis­chen Wun­den, wie beispiel­sweise an dia­betis­chem Fuß, Druck­geschwüren und anderen chro­nis­chen Wun­den wie Ulcus curis. Medi­zin­er gehen davon aus, dass diese Zahl in den näch­sten Jahren auf­grund ein­er Zunahme von Dia­betes Typ 2 sowie ein­er altern­den Patien­ten­pop­u­la­tion steigen wird.