GMP-Konformität für Biopharma

Die stark wach­sende bio­phar­mazeutis­che Indus­trie muss hohe Pro­duk­tiv­ität und Wirtschaftlichkeit mit ein­er kon­se­quenten Aus­rich­tung auf GMP-Kon­for­mität in Ein­klang brin­gen. Endress+Hauser bietet vom inno­v­a­tiv­en ASME-BPE-kon­for­men Pro­duk­t­port­fo­lio, das eine stan­dar­d­isierte Pro­duk­tion­sautoma­tisierung, zuver­läs­sige Überwachung und vorauss­chauende Wartung ermöglicht, bis hin zu unser­er fachkundi­gen Beratung im Prozess-Scale-up und der Betrieb­sop­ti­mierung Kom­plet­tlö­sun­gen an. Wir beschle­u­ni­gen die Pro­duk­te­in­führungszeit, unter­stützen die Oper­a­tional Excel­lence, verbessern die Pro­duk­tiv­ität und ver­min­dern das Risiko.

Phar­mazeutis­che Her­stel­lung nach GMP – Kon­for­mität und Produktivität

Die Über­führung phar­mazeutis­ch­er Pro­duk­tion­sprozesse vom kleinen zum großen Her­stell­maßstab im GMP-Umfeld kann her­aus­fordernd sein. Die Pro­duk­t­palette des Unternehmens für die phar­mazeutis­che Her­stel­lung ermöglicht eine Überwachung und Regelung der Qual­itäts- und Prozess­pa­ra­me­ter in Echtzeit bei gle­ichzeit­iger Erre­ichung der Produktivitätsziele.

Stan­dort: C1.9