Modulare Reinraum-Erweiterung für den Mikrospritzguss
Im Zuge der kontinuierlichen Weiterentwicklung von Produktionsprozessen in der Medizintechnik steigen auch die Anforderungen an die Reinraumumgebung. Bei Tegra Medical...
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- Fokus
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GMP-konforme Füllmaschine
Steriline hat die Füllmaschine KFCM200 auf der Interpack 2026 vorgestellt. Die KFCM200 wurde in voller Übereinstimmung mit den Anforderungen der...
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Interaktive Pharmalinie
Multivac zeigt auf der interpack 2026 (07.-13.05.) innovative Verpackungslösungen, die branchenspezifische und individuelle Anforderungen der Medizin- und Pharmaindustrie vereinen. Zu...
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Modulare Reinraum-Erweiterung für den Mikrospritzguss
Im Zuge der kontinuierlichen Weiterentwicklung von Produktionsprozessen in der Medizintechnik steigen auch die Anforderungen an die Reinraumumgebung. Bei Tegra Medical...
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GMP-konforme Füllmaschine
Steriline hat die Füllmaschine KFCM200 auf der Interpack 2026 vorgestellt. Die KFCM200 wurde in voller Übereinstimmung mit den Anforderungen der...
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Interaktive Pharmalinie
Multivac zeigt auf der interpack 2026 (07.-13.05.) innovative Verpackungslösungen, die branchenspezifische und individuelle Anforderungen der Medizin- und Pharmaindustrie vereinen. Zu...
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Track & Trace
Track & Trace bezeichnet in der Pharmaindustrie die Technologien und Systeme, die zur Überwachung und Verfolgung von Arzneimitteln entlang der gesamten Lieferkette eingesetzt werden. Diese Systeme ermöglichen die lückenlose Nachverfolgung eines Arzneimittels von der Herstellung über den Großhandel bis hin zur Abgabe an den Endverbraucher. Durch den Einsatz von Barcodes, RFID-Tags oder anderen Identifizierungstechnologien können alle Stationen, die ein Produkt durchläuft, dokumentiert und überwacht werden. Track & Trace-Systeme helfen dabei, die Herkunft, den Status und die Bewegung von Arzneimitteln in Echtzeit zu überprüfen, was die Sicherheit erhöht und das Risiko von Fälschungen oder Diebstahl reduziert. Sie unterstützen auch bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, insbesondere in Bezug auf die Serialisierung und Rückverfolgbarkeit. Darüber hinaus ermöglichen sie effiziente Rückrufaktionen und tragen zur Optimierung der Lieferkettenlogistik bei, was letztendlich dem Schutz der Patienten und der Qualitätssicherung dient.
Modulare Reinraum-Erweiterung für den Mikrospritzguss
Im Zuge der kontinuierlichen Weiterentwicklung von Produktionsprozessen in der Medizintechnik steigen auch die Anforderungen an die Reinraumumgebung. Bei Tegra Medical Stamm in Hallau (Schweiz) stand genau diese Herausforderung im Fokus. …
Annex 1‑Compliance als Wachstumsmotor
In Zusammenarbeit mit Syntegon hat Inibsa seine Produktion modernisiert, um die Anforderungen von Annex 1 zu erfüllen. Die erfolgreiche RABS-Nachrüstung führte zu schnelleren Zulassungen, geringerem Kontaminationsrisiko und neuen Geschäftsmöglichkeiten. Annex …
Laborautomatisierung unter Containment-Bedingungen
In den Branchen Biotechnologie, Life Sciences und Pharma steht die kontinuierliche Weiterentwicklung von Produkten und Lösungen im Fokus. Gleichzeitig erfordern potenzielle Gefahrstoffe und Kontaminationsrisiken für Mitarbeitende und Produkt häufig die …
Energiekettensystem für Reinraumanwendungen
Mit einer Variante der C6-Reinraumenergiekette bietet igus eine Lösung mit speziellem Führungssystem, die den Einsatz kompakter und langlebiger Energieketten für die Energie- und Datenführung auch auf sehr langen Verfahrwegen in …
Moderne Reinräume im Aufbau
Mit einem traditionellen Spatenstich hat Vetter den Baubeginn für seinen neuen Standort in Saarlouis markiert. Auf dem rund 40 Hektar großen Industrieareal entsteht im ersten Bauabschnitt eine moderne Produktionsstätte für …
GMP-konforme Füllmaschine
Steriline hat die Füllmaschine KFCM200 auf der Interpack 2026 vorgestellt. Die KFCM200 wurde in voller Übereinstimmung mit den Anforderungen der neuesten Version von Anhang 1 der EU-GMP-Richtlinien entwickelt und gefertigt. …
Testdienstleister für FDA-zugelassene Gentherapien
Merck hat den Abschluss eines Fünfjahresvertrags mit Genetix Biotherapeutics bekannt gegeben. Gegenstand dieser Vereinbarung ist die Erbringung von Analytikdienstleistungen und Freigabeprüfungen im Bereich der Biosicherheit für die von der US-amerikanischen …
Prozesssichere Nest-&-Tub-Förderung
Vorbefüllte Spritzen (PFS) in Nest-&-Tub-Systemen stellen hohe Anforderungen an die Fördertechnik. Ein Maschinenbauer aus der pharmazeutischen Industrie suchte eine Lösung, die eine präzise Zuführung, einen stabilen Abtransport sowie eine maximale …
CAITRON CT13 Cleanroom Tablets
Pharma- und Life Science-Unternehmen setzen in Produktions- und Laborumgebungen mit hohen Hygiene- und Sicherheitsanforderungen zunehmend auf die Flexibilität mobiler Endgeräte. Mit der CT13-Serie liefert die CAITRON GmbH modernste Tablet-Technologie, die …
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