Werden Analysedaten in selbst entwickelten Anwendungen erfasst, verarbeitet und ausgewertet, müssen Berechnungen, Datenflüsse und programmierte Funktionen auch regulatorisch beherrscht werden....
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Glatt stellte auf der Interpack seine Sprühtrocknungstechnologie – GSX.Lab – im Rahmen einer spannenden Eröffnungsfeier vor. Mit der Einführung dieser...
Read moreEin Reinraum kann qualifiziert sein. Die Partikelwerte können stimmen. Das Monitoring kann unauffällig bleiben. Und trotzdem kann genau dort ein...
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Werden Analysedaten in selbst entwickelten Anwendungen erfasst, verarbeitet und ausgewertet, müssen Berechnungen, Datenflüsse und programmierte Funktionen auch regulatorisch beherrscht werden....
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Ein Arzneimittel, oder auch Medikament, dient zur Heilung, Verhütung, Linderung oder Diagnose von Krankheiten. Ein Arzneimittel ist ein Stoff oder eine Stoffzusammensetzung. Siehe Präparat oder Kombinationspräparat.
Biologische Arzneimittel und neue Therapieformen stellen hohe Anforderungen an Analytik, Biosicherheit und Stabilitätsprüfung. Merck erweitert dafür in Darmstadt seine Prüfkapazitäten und investiert 25 Millionen Euro in ein neues, 2.000 Quadratmeter …
Seit April 2026 ist die Position des Chief Technology Officer (CTO) bei Optima Pharma neu besetzt. Im Mittelpunkt der technologischen Weiterentwicklung stehen standardisierte und modulare Anlagenkonzepte sowie ein höherer Automatisierungsgrad …
Zusätzliche Kapazitäten für die Auftragsfertigung fester Arzneiformen entstehen derzeit im westfälischen Oelde. Rottendorf Pharma investiert zunächst mehr als 30 Millionen Euro in eine neue Produktionshalle und zugehörige Logistikflächen. Langfristig soll …
SÜDPACK Medica hat die Erweiterung seines französischen Werks in Coulmer abgeschlossen. Mit dem Ausbau wurde die Reinraum-Produktionsfläche nahezu verdoppelt. Damit stehen zusätzliche Kapazitäten für Primärverpackungen für Arzneimittel und Sterilbarrieresysteme zur …
Luftblasen können automatische Inspektionssysteme vor eine schwierige Aufgabe stellen. In Kameraaufnahmen ähneln sie mitunter Partikeln und führen dadurch zum Ausschleusen einwandfreier Arzneimittel. Syntegon setzt deshalb auf eine Bildanalyse, die Blasen …
Bei temperaturempfindlichen Arzneimitteln können unkontrollierte Transportbedingungen zum Risiko werden. Ein digitaler Service von trans o flex soll deshalb bereits vor dem Versand zeigen, wie wahrscheinlich kritische Temperaturen bei einem Transport …
Der Geschäftsbereich Humanpharma steigerte seinen Umsatz um 20,1 Prozent auf 13,1 Mrd. Euro. Einen wesentlichen Anteil daran hatte die Nachfrage nach JARDIANCE® (Empagliflozin), das im ersten Halbjahr 5,7 Mrd. Euro …
Diesmal sitzt uns kein Geschäftsführer, Entwickler oder Wissenschaftler gegenüber. Wir haben dieselben Fragen, die normalerweise Menschen aus der Industrie beantworten, an eine künstliche Intelligenz gestellt. Ohne vorgegebene Antworten und ohne …
Lipidnanopartikel spielen eine wichtige Rolle bei der Verkapselung und Freisetzung nukleinsäurebasierter Wirkstoffe wie mRNA. Mit einer neuen GMP Anlage in Vancouver baut Evonik deshalb seine Kapazitäten für die Entwicklung und …
Ein Reinraum kann qualifiziert sein. Die Partikelwerte können stimmen. Das Monitoring kann unauffällig bleiben. Und trotzdem kann genau dort ein Risiko entstehen, wo ein steriles Produkt eigentlich am besten geschützt …
Die Medienmarke PHARMATECHNIK ist die unverzichtbare Informationsquelle für Experten und Entscheider pharmazeutischen Industrie. Wir setzen Zeichen, auch in Sachen digitaler Transformation.
