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Arzneimittel

Ein Arzneimit­tel, oder auch Medika­ment, dient zur Heilung, Ver­hü­tung, Lin­derung oder Diag­nose von Krankheit­en. Ein Arzneimit­tel ist ein Stoff oder eine Stof­fzusam­menset­zung. Siehe Prä­parat oder Kom­bi­na­tion­sprä­parat.

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    Continuous Manufacturing analytisch absichern

    Mit ein­er Con­tin­u­ous-Man­u­fac­tur­ing-Plat­tform (CM) erweit­ert DFE Phar­ma sein Ange­bot für die Phar­main­dus­trie. Ziel ist es, Unternehmen bei Auf­bau, Verbesserung und langfristiger Steuerung kon­tinuier­lich­er Pro­duk­tion­sprozesse zu begleit­en. In Zusam­me­nar­beit mit Ger­icke, …

    Keimfreie Medikamenten-Herstellung

    Die hohen Anforderun­gen der Phar­main­dus­trie an Qual­ität, Sicher­heit und Nachvol­lziehbarkeit wirken sich unmit­tel­bar auf die Gestal­tung der Pro­duk­tion­sprozesse und der einge­set­zten Anla­gen aus.Umweltüberwachungssysteme prüfen per­ma­nent Umge­bungs­be­din­gun­gen in kri­tis­chen Pro­duk­tions­bere­ichen und …

    Forschung an Behandlungsmethoden

    Das Fraun­hofer-Insti­tut für Trans­la­tionale Medi­zin und Phar­makolo­gie ITMP erhält För­der­mit­tel für drei Forschung­spro­jek­te im Rah­men ein­er transna­tionalen Auss­chrei­bung der Euro­pean Rare Dis­ease Research Alliance. Die Vorhaben Cham­pi­on, Val­uekc­nq und Syn­Leigh …

    Pharmazeutische Gefriertrocknung

    Für die Pro­jek­te Cham­pi­on, Val­uekc­nq und Syn­Leigh ist das Fraun­hofer-Insti­tut für Trans­la­tionale Medi­zin und Phar­makolo­gie ITMP im Rah­men ein­er Auss­chrei­bung der Euro­pean Rare Dis­ease Research Alliance aus­gewählt wor­den. Im Fokus …

    Kartonverpackungen für lichtsensible Arzneien

    Kör­ber zeigte auf der Pharma­pack in Paris Sekundärver­pack­ungslö­sun­gen für die phar­mazeutis­che Indus­trie. Im Mit­telpunkt ste­hen Sekundärver­pack­un­gen, Leaflets und Labels für hochsen­si­ble Medika­mente. Zusam­men mit Wil­helm Bähren, einem Spezial­is­ten für phar­mazeutis­che …

    Vollintegrierte Lösungen in HPAPI Projekten

    Der Begriff HPAPI („High Poten­cy Active Phar­ma­ceu­ti­cal Ingre­di­ents“) beschreibt hoch­po­tente Wirk­stoffe. Bei Ver­ar­beitung und Han­dling entste­hen erhöhte Gefährdungspoten­ziale für Anla­genbe­di­ener, weshalb entsprechende Sicher­heit­skonzepte erforder­lich sind. Zahlre­iche Sicher­heitsvorkehrun­gen und ‑funk­tio­nen sind …

    End-to-End-Services für Biopharmazeutika

    Rentschler Bio­phar­ma, ein Dien­stleis­tungs- und Auf­tragsen­twick­lung­sun­ternehmen für Bio­phar­mazeu­ti­ka (Con­tract Devel­op­ment and Man­u­fac­tur­ing Orga­ni­za­tion, CDMO), und Cori­o­lis Phar­ma, ein Auf­trags­forschungs- und Entwick­lung­sun­ternehmen (Con­tract Research and Devel­op­ment Orga­ni­za­tion, CRDO) mit Schw­er­punkt For­mulierungs­forschung …

    Aseptische Vial-Abfüllung

    Ste­hen Unternehmen in der Vial-Abfül­lung vor neuen reg­u­la­torischen Vor­gaben oder Mark­tan­forderun­gen, sind flex­i­ble und zukun­ftssichere Lösun­gen gefragt. Ob bei der Hand­habung unter­schiedlich­er Pro­duk­te, der Steigerung der Abfüllgeschwindigkeit oder der Reduzierung …

    Entwicklung neuer Medikamente

    Mit maßgeschnei­derten Pro­teinen, die Zellen gezielt steuern und aktivieren kön­nen, möchte Thomas Schlichthär­le neue Ansätze in der Arzneimit­te­len­twick­lung vorantreiben. In der aktuellen Folge des For­mats NewIn erläutert er zudem, wie …

    Medizinische Versorgung sichern

    Inno­v­a­tive Ther­a­pi­en sind für Men­schen mit sel­te­nen Erkrankun­gen oft die einzige Chance auf Behand­lung. Ob diese Arzneimit­tel Pati­entin­nen und Patien­ten in Deutsch­land zügig erre­ichen, hängt entschei­dend von klaren und ver­lässlichen …

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