Entwicklung von Nagetiermodellen

Mer­ck ein führen­des Wis­senschafts- und Tech­nolo­gie­un­ternehmen und Weg­bere­it­er auf dem Gebi­et der Genomedi­tierung, hat heute eine strate­gis­che Allianz mit dem franzö­sis­chen Biotech­nolo­gie­un­ternehmen genOway auf dem Markt für Crispr/­Cas9-basierte Nagetier­mod­elle bekan­nt gegeben.

„Wir wollen unsere paten­tierte Crispr-Tech­nolo­gie weitre­ichend für Forschung und Entwick­lung weltweit ver­füg­bar machen. Gemein­sam mit genOway wer­den wir der Phar­ma- und Biotech-Branche sowie akademis­chen Labors die besten Ver­suchsmod­elle zur Ver­fü­gung stellen, um ihnen dabei zu helfen, ihre Forschung und die Arzneimit­te­len­twick­lung zu beschle­u­ni­gen und bish­er nicht ther­a­pier­bare Erkrankun­gen schneller und ziel­gerichteter zu behan­deln. Wir wer­den uns weit­er­hin aktiv sowie auf ver­ant­wor­tungsvolle und ethis­che Art und Weise dafür ein­set­zen, dass Wis­senschaftler Zugang zu den neuesten Crispr-Tech­nolo­gien haben.“

Udit Batra, Mit­glied der Geschäft­sleitung von Mer­ck und CEO Life Science

Im Zuge ein­er weltweit­en Exk­lu­sivl­izenz an den Grund­la­gen­paten­ten von Mer­ck für die Crispr-Inte­gra­tion wird genOway neue Mod­elle und Lösun­gen entwick­eln, die Forsch­ern in gemein­nützi­gen und kom­merziellen Organ­i­sa­tio­nen den Ein­satz der Crispr/­Cas9-Tech­nolo­gie ermöglichen. Im Rah­men der Vere­in­barung wird genOway zudem ein Net­zw­erk an Unter­l­izen­znehmern sowohl im Mod­eller­stel­lungs- und Ver­trieb­s­geschäft als auch für präk­lin­is­che Dien­stleis­tun­gen für alle poten­ziellen Anwen­dun­gen weltweit auf­bauen, und sich dabei ver­stärkt auf die USA, Asien und Europa konzen­tri­eren. Finanzielle Einzel­heit­en der Vere­in­barung wur­den nicht mitgeteilt.

Mer­ck und genOway haben Forschungs­felder iden­ti­fiziert, auf denen sie ihre Tech­nolo­gien und ihr Fach­wis­sen kom­binieren kön­nen, um auf Crispr/Cas9 basierende neue Pro­duk­te und Lösun­gen zu entwick­eln und zu vali­dieren. Die paten­tierte Crispr-Inte­gra­tionstech­nolo­gie von Mer­ck ist ein wichtiger Schlüs­sel für die Entwick­lung und Ein­führung von Innovationen.

Bei Mer­ck haben Exzel­lenz und Exper­tise im Zusam­men­hang mit der Hal­tung, dem Ein­satz und Schutz von Labortieren höch­ste Pri­or­ität. Mer­ck führt tier­ex­per­i­mentelle Aktiv­itäten nur dann durch, wenn keine andere Meth­ode oder kein anderes Testver­fahren, bei denen kein leben­des Tier erforder­lich ist, zur Ver­fü­gung ste­ht, um das angestrebte Ergeb­nis oder Pro­dukt zu erhal­ten. Dies ste­ht in Ein­klang mit sein­er Mis­sion, inno­v­a­tive Arzneimit­tel und Chemikalien auf Grund­lage von Spitzen­forschung und etablierten ethis­chen Stan­dards zu entwickeln.

Für Mer­ck ist die Crispr-Tech­nolo­gie eine Kernkom­pe­tenz. Das Unternehmen blickt auf 14 Jahre Erfahrung im Bere­ich Genomedi­tierung – von der frühen Entwick­lung bis zur Her­stel­lung. Mer­ck ist sich bewusst, dass die Genomedi­tierung zu wichti­gen Fortschrit­ten in der biol­o­gis­chen Forschung und Medi­zin geführt hat. Gle­ichzeit­ig hat das wach­sende Poten­zial von Tech­nolo­gien für die Genomedi­tierung zu wis­senschaftlichen, rechtlichen und gesellschaftlichen Bedenken geführt. Sowohl als Nutzer als auch Anbi­eter von Tech­nolo­gie zur Genomedi­tierung unter­stützt Mer­ck die Forschung zur Genomedi­tierung unter sorgsamer Berück­sich­ti­gung von ethis­chen und geset­zlichen Stan­dards. Das Unternehmen hat mit dem Mer­ck Bioethics Advi­so­ry Pan­el ein unab­hängiges, externes bioethis­ches Beratungs­gremi­um ein­gerichtet, um für Forschung, an der Mer­ck beteiligt ist, Ori­en­tierung­shil­fe zu geben. Dazu gehört auch die Forschung zu oder mit­tels Genomedi­tierung. Mer­ck hat zudem unter Berück­sich­ti­gung wis­senschaftlich­er und gesellschaftlich­er Fragestel­lun­gen eine klare oper­a­tive Posi­tion erar­beit­et, definiert, und trans­par­ent veröf­fentlicht, um vielver­sprechen­den Ther­a­piean­sätzen für den Ein­satz in Forschung und Anwen­dun­gen den Weg zu bereiten.