Fluid-Mehrmedienprüfstand

Für die einge­set­zten Ven­tile in der Prozesstech­nik, vor allem in der Phar­ma- und Lebens­mit­telin­dus­trie, steigen die Anforderun­gen an Lebens­dauer, Zuver­läs­sigkeit und Funk­tion­al­ität immer weit­er. Um diesen anforderun­gen gerecht zu wer­den hat Bürk­ert Flu­id Con­trol Sys­tems in einen mod­er­nen Mehrme­di­en­prüf­s­tand investiert.

Mit dem Mehrme­di­en­prüf­s­tand kön­nen jet­zt Pro­duk­te bis Nen­nweite DN 100 „auf Herz und Nieren“ geprüft wer­den, denn er ermöglicht real­ität­sna­he Prozess­sim­u­la­tio­nen für Reini­gungs- und Ster­il­isierung­sprozesse. Die Tests laufen entsprechend vorher definierten Prüf­be­din­gun­gen automa­tisiert ab. Für ver­schiedene Medi­en kön­nen Tem­per­a­turen, Druck­bere­iche, Zyk­len­zahlen und Schaltzeit­en der Ven­tile definiert und pro­gram­miert wer­den. Die Prü­fa­bläufe basieren auf aktuellen, inter­nen Bürk­ert-Stan­dards sowie ein­schlägi­gen Nor­men und Vorschriften, wie dem inter­na­tionalen Stan­dard für Anla­gen zur Her­stel­lung bio­phar­mazeutis­ch­er Pro­duk­te ASME BPE Appen­dix K. Aber auch anwen­dungsspez­i­fis­che Prü­fa­bläufe sind möglich. Die real­ität­sna­hen Beständigkeits- und Langzeittests in Extrem- und Grenzbere­ichen liefern zudem eine gute Basis, um Zuver­läs­sigkeit, Beständigkeit und Lebens­dauer aller medi­en­berühren­den Kom­po­nen­ten weit­er zu optimieren.

Durch den Ein­satz ver­schieden­er Testme­di­en wer­den die Reini­gungs- und Ster­il­i­sa­tion­sprozesse inner­halb des Mehrme­di­en­prüf­s­tands real­isiert. Zu den Testme­di­en gehören gere­inigtes und ozon­isiertes Wass­er, Säuren und Lau­gen in unter­schiedlichen Konzen­tra­tio­nen, Rein­dampf, Druck­luft, Vaku­um sowie gegebe­nen­falls weit­ere kom­pat­i­ble anwen­dungsspez­i­fis­che Medi­en. Die Medi­en­ab­folge kann inner­halb der sechs Prüfkam­mern sep­a­rat definiert wer­den. Das ergibt für die Test­szenar­ien nahezu unbe­gren­zte Möglichkeit­en und Prü­fun­gen lassen sich nahe an den App­lika­tions­be­din­gun­gen durch­führen. Die optionale ver­suchs­be­glei­t­ende Aufze­ich­nung und Doku­men­ta­tion der Ver­suchspa­ra­me­ter dient der Ver­i­fizierung des Testablaufs.