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    4. Dezember 2025

    Der Prozesstechnologie-Spezialist GEA stellte auf der Weltleitmesse CPHI/PMEC India eine Innovation für die pharmazeutische Fertigungsindustrie vor: die Hochleistungs-Rotationstablettenpresse Performa D....

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    1. Dezember 2025

    Auch in Produktions- und Laborumgebungen mit hohen Hygiene- und Sicherheitsanforderungen setzen Unternehmen zunehmend auf die Flexibilität mobiler Endgeräte. Mit der...

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    Pharma-Lieferketten stärken

    20. November 2025

    Die Rückverlagerung pharmazeutischer Produktionskapazitäten nach Europa wird für viele Unternehmen zunehmend zu einem strategisch wichtigen Erfolgsfaktor. Saltigo, die Exklusivsynthese-Tochter von...

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    16. September 2025

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Home Fokus Reinraum & Hygienic Design

Fertigungstechnologie für die Abfüllung

9. März 2018
in Reinraum & Hygienic Design

Abfülllinie mit RABS-Technik. Foto: Henry M. Linder, Bild: Vetter Pharma International GmbH

Steigende Anforderun­gen an die asep­tis­che Abfül­lung von Medika­menten haben unmit­tel­bare Kon­se­quen­zen für die Pro­duk­tion im Rein­raum. Um die geforderte Qual­ität und Flex­i­bil­ität zu erfüllen, hat Vet­ter ein »Best prac­tice«- Konzept für Rein­räume entwick­elt: »Vet­ter Clean­Room Tech­nol­o­gy« (V‑CRT) wurde mit dem 3. Preis ausgezeichnet.

Für die ster­ile und asep­tis­che Her­stel­lung von phar­mazeutis­chen Wirk­stof­fen existieren strik­te Vor­gaben. Voraus­set­zung dafür sind Rein­räume, die nach dem Leit­faden für Gute Her­stel­lung­sprax­is (engl. Good Man­u­fac­tur­ing Prac­tice, Abk. GMP) zu erricht­en und zu betreiben sind. Gle­ichzeit­ig steigen Kun­den- und Mark­tan­forderun­gen in Bezug auf Qual­ität und Flex­i­bil­ität. Um diesen Erfordernissen gerecht zu wer­den, sind heute vor allem zwei alter­na­tive Rein­raumtech­nolo­gien im Ein­satz: Iso­la­toren und Restricte Access Bar­ri­er Sys­tems (RABS).

Iso­la­toren ermöglichen eine hohe Sicher­heit in der Ver­mei­dung von Kon­t­a­m­i­na­tion, weil Iso­la­tor-Sys­teme Bedi­ener, Pro­dukt und Umwelt kon­se­quent voneinan­der tren­nen. Entsprechend sind die Rein­räume voll ver­siegelt und voll­ständig von der Außenumge­bung abgeschlossen. Da Iso­la­toren bei einem Pro­duk­twech­sel umfan­gre­iche Rüst- und Dekon­t­a­m­i­na­tion­s­maß­nah­men erfordern, sind sie bess­er für die Fer­ti­gung einzel­ner Pro­duk­te in großen Stück­zahlen geeignet.

RABS hinge­gen eignet sich mit sein­er größeren Flex­i­bil­ität und höheren Kapaz­ität für Abfül­lan­la­gen bei der Her­stel­lung mehrerer Pro­duk­te. Eine Bar­riere und ein dynamis­ch­er Luft­strom sor­gen für eine Tren­nung zwis­chen Umge­bung und Arzneimit­tel. RABS bieten den Vorteil ein­er schnelleren Ein­rich­tung, effiziente Pro­duk­twech­sel und Flex­i­bil­ität für Durch­läufe unter­schiedlich­er Pro­duk­te. Das Prob­lem für die Her­steller heute: der Markt erfordert die Vorteile bei­der Reinraumtechnologien.

V‑CRT kombiniert RABS- und Isolator-Reinraumtechnologie

V‑CRT verbindet die Vorteile von Iso­la­tor- und RABS-Tech­nolo­gie und erre­icht damit Sicher­heits- und Qual­itäts­stan­dards, die an die Leis­tung von Iso­la­toren her­an­re­ichen und den­noch die Flex­i­bil­itätsvorteile von RABS bieten. Eine zen­trale Rolle spielt dabei die vol­lau­toma­tisierte Dekon­t­a­m­i­na­tion des Rein­raums mit Wasser­stoff­per­ox­id (H2O2).

Mit der neuar­ti­gen, zweistu­fi­gen Ein­bau-Strate­gie min­imiert V‑CRT das Risiko ein­er mikro­biellen Kon­t­a­m­i­na­tion und ermöglicht durch die schnelle Dekon­t­a­m­i­na­tion mit ein­er Zyk­luszeit von ca. 2,5 Stun­den effiziente Pro­duk­twech­sel. Die Vet­ter Clean­Room Tech­nol­o­gy reduziert damit Standzeit­en, steigert die Kapaz­ität­saus­nutzung und Flex­i­bil­ität für den Kun­den und über­trifft die GMP-Vorgaben.

Tags: FraunhoferRABSTechnologieTitel-Thema
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