Fortschritte in der Produktentwicklung

2017 war erfol­gre­ich für das Aequ­us Phar­ma­ceu­ti­cals, meldet das kanadis­che Biotech­nolo­gie­un­ternehmen. Geprägt sei das Jahr von kon­se­quenten Fortschrit­ten in der Pro­duk­ten­twick­lung, neuen Part­ner­schaften und nicht zulet­zt deut­lichen Umsatzsteigerun­gen im zweis­tel­li­gen Bereich.

So sei das junge Unternehmen nach zwei Jahren am Markt bere­its prof­ita­bel. Dank sein­er unternehmen­seige­nen Pro­duk­te Vis­ti­tan, einem Medika­ment zur Senkung des erhöht­en Augenin­nen­drucks bei Patien­ten mit Offen­winkel­glaukom beziehungsweise oku­lar­er Hyper­ten­sion, sowie Tacrolimus IR, der ersten auf dem Markt erhältlichen gener­ischen Ver­sion von Tacrolimus zur präven­tiv­en Behand­lung ein­er Abstoßung nach Organtransplantationen.

Auch durch eine Erweiterung des inter­na­tionalen Patent­port­fo­lios für das im Zulas­sung­sprozess befind­liche Medika­ment AQS1301 ste­hen die Zeichen aus Sicht des Unternehmens auf Wach­s­tum. AQS1301 ist eine ein­mal wöchentliche trans­der­male Arip­ipra­zol-Rezep­tur zur Behand­lung psy­chi­a­trisch­er Störun­gen. Nach den jüng­sten Patentzu­las­sun­gen in Chi­na und Europa wartet das Unternehmen aktuell auf pos­i­tive Beschei­de aus weit­eren Län­dern, wo das Patent eben­falls angemeldet wurde. Damit hält das Unternehmen nach der Erteilung durch die USA, Rus­s­land, Mexiko, Japan, Kana­da und Aus­tralien bere­its sechs Region­al­patente auf sein Produkt.

Für AQS1301 hat Aequ­us außer­dem vor kurzem im Rah­men der Prü­fung ein­er Arzneimit­telzu­las­sung (Pre-IND) von der FDA pos­i­tives Feed­back erhal­ten, da die Behörde nach Prü­fung der Pre-IND-Vor­lage bestätigte, dass AQS1301 ein geeigneter Kan­di­dat für den in den USA zuge­lasse­nen verkürzten Zulas­sungsweg sei.

Aequ­us arbeit­et darüber hin­aus unter Hochdruck an der Weit­er­en­twick­lung seines langzeit trans­der­malen Doxy­lam­in/Pyri­dox­in-Kom­bi­na­tion­spflaster­pro­gramm AQS1303 zur Behand­lung von Übelkeit und Erbrechen in der Schwanger­schaft. Eine erste klin­is­che Studie ergab, dass eine anhal­tende Abgabe von ther­a­peutis­chen Men­gen der Wirk­stoffe über die Haut über einen Zeitraum von mehreren Tagen mit der derzeit­i­gen For­mulierung möglich und gut verträglich ist.