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    Reinraum & Hygienic Design

    Aseptik ohne Eingriff: Brauchen wir den Handschuh noch?

    10. Oktober 2026

    Je weniger der Mensch in einen aseptischen Prozess eingreifen muss, desto kleiner wird eine der wichtigsten möglichen Kontaminationsquellen. Dieser zunächst...

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    Dienstleistungen & Services

    GxP-Validierung sichert analytische Datenprozesse ab

    11. September 2026

    Werden Analysedaten in selbst entwickelten Anwendungen erfasst, verarbeitet und ausgewertet, müssen Berechnungen, Datenflüsse und programmierte Funktionen auch regulatorisch beherrscht werden....

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    Pharmazeutische Sprühtrocknungstechnologie

    Pharmazeutische Sprühtrocknungstechnologie

    16. Juni 2026

    Glatt stellte auf der Interpack seine Sprühtrocknungstechnologie – GSX.Lab – im Rahmen einer spannenden Eröffnungsfeier vor. Mit der Einführung dieser...

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    Pharmazeutische Sprühtrocknungstechnologie
    Verpacken & Kennzeichnen

    Verpackungsmaschine für vernetzte Produktion

    16. Juni 2026

    Einen integrierten Ansatz zur Einbindung digitaler Produktionsumgebungen, offener Datenökosysteme und von SAP Business AI in operative Geschäftsprozesse haben SAP und...

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    DER REINRAUM IST NICHT DAS PROBLEM

    11. September 2026

    Ein Reinraum kann qualifiziert sein. Die Partikelwerte können stimmen. Das Monitoring kann unauffällig bleiben. Und trotzdem kann genau dort ein...

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    Titel-Thema

    Interaktive Pharmalinie

    23. April 2026

    Multivac zeigt auf der interpack 2026 (07.-13.05.) innovative Verpackungslösungen, die branchenspezifische und individuelle Anforderungen der Medizin- und Pharmaindustrie vereinen. Zu...

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PHARMATECHNIK
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Home Fokus Anlagen & Komponenten

Leistungsstarke Integritätsprüfung für die Pharmaindustrie (CCIT) basierend auf Helium-Massenspektrometrie

1. November 2021
in Anlagen & Komponenten, Reinraum & Hygienic Design

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Die Qual­ität und Wirk­samkeit von Medika­menten hängt sig­nifikant von ihrer richti­gen Ver­pack­ung ab: Con­tain­er Clo­sure Integri­ty Tests (CCIT) stellen fest, ob Primärver­pack­un­gen dicht sind. Der ASM 2000 von Pfeif­fer Vac­u­um ist eine umfassende Lösung, die voll­ständig auf die Bedürfnisse der Phar­main­dus­trie zugeschnit­ten ist. Er ist die per­fek­te Lösung für die Vali­dierung und Qual­i­fizierung neuer Behäl­ter. Der ASM 2000 bietet einen sehr hohen Durch­satz, gewährleis­tet die Genauigkeit und Repro­duzier­barkeit der Messergeb­nisse und ermöglicht eine ultra­schnelle Zyk­luszeit. Erfahren Sie mehr über das Pro­duk­t­spek­trum von Pfeif­fer Vac­u­um und erkun­den Sie den virtuellen CCIT-Showroom.
 
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Tags: HeliumIntegritätsprüfungMedikamente
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