Leuchtende Aminosäuren

Es ist den Chemik­ern der Uni­ver­sität Göt­tin­gen nun gelun­gen, die in biol­o­gis­chen Sys­te­men und Arzneimit­teln beson­ders aktive Struk­tur der Chromone in nur einem Schritt herzustellen – aus­ge­hend von gün­sti­gen Start­ma­te­ri­alien. Die Ergeb­nisse der Studie sind in der Fachzeitschrift Nature Com­mu­ni­ca­tions erschienen.
Wer­den Wirk­stoffe tra­di­tionell hergestellt, sind häu­fig viele syn­thetis­che Schritte nötig. Zudem entste­hen dabei rel­e­vante Men­gen Abfall und Neben­pro­duk­te. Für die aktuelle Arbeit nutzten die Forsch­er einen Rhodi­um-Katalysator in Kom­bi­na­tion mit elek­trischem Strom, um wichtige Wirk­struk­turen ressourcenscho­nend herzustellen und Pep­tide so elek­tro­chemisch zu verän­dern. Das Team entwick­elte ein neues Konzept, um mod­i­fizierte Tyrosin-Aminosäuren in Pep­ti­den zu markieren. Pep­tide selek­tiv zu mod­i­fizieren ist schwierig, aber unter anderem für die Bio­chemie und Medi­zin wichtig, um moleku­lare Zell­prozesse zu verstehen.
Die natür­lich vork­om­mende Aminosäure Tyrosin kon­nte elek­tro­chemisch der­art verän­dert wer­den, dass die Moleküle unter Bestrahlung flu­o­reszierten. „Es ist faszinierend, dass wir Aminosäuren durch eine elek­tro­chemis­che Reak­tion zum Leucht­en brin­gen kön­nen“, sagt Prof. Dr. Lutz Ack­er­mann von der Uni­ver­sität Göt­tin­gen, der die Studie geleit­et hat. Die Forsch­er sind überzeugt, dass ihre Erken­nt­nisse weit­ere effizien­tere Her­stel­lungsver­fahren von Verbindun­gen ermöglichen, die verbesserte Eigen­schaften für die bio­chemis­che Forschung und medi­zinis­che Anwen­dung mit sich bringen.