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    Neue Prüfkapazitäten für Biologika und Zelltherapien

    11. September 2026

    Biologische Arzneimittel und neue Therapieformen stellen hohe Anforderungen an Analytik, Biosicherheit und Stabilitätsprüfung. Merck erweitert dafür in Darmstadt seine Prüfkapazitäten...

    Read more
    Prozessautomatisierung & Digitalisierung

    KI-Agenten automatisieren Tests in regulierten Systemen

    11. September 2026

    Softwareänderungen in komplexen und regulierten Systemlandschaften erzeugen erheblichen Testaufwand. Merck KGaA setzt deshalb gemeinsam mit UiPath auf KI-gestützte Testautomatisierung. Ziel...

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    Pharmazeutische Sprühtrocknungstechnologie

    Pharmazeutische Sprühtrocknungstechnologie

    16. Juni 2026

    Glatt stellte auf der Interpack seine Sprühtrocknungstechnologie – GSX.Lab – im Rahmen einer spannenden Eröffnungsfeier vor. Mit der Einführung dieser...

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    Pharmazeutische Sprühtrocknungstechnologie
    Verpacken & Kennzeichnen

    Verpackungsmaschine für vernetzte Produktion

    16. Juni 2026

    Einen integrierten Ansatz zur Einbindung digitaler Produktionsumgebungen, offener Datenökosysteme und von SAP Business AI in operative Geschäftsprozesse haben SAP und...

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    DER REINRAUM IST NICHT DAS PROBLEM

    11. September 2026

    Ein Reinraum kann qualifiziert sein. Die Partikelwerte können stimmen. Das Monitoring kann unauffällig bleiben. Und trotzdem kann genau dort ein...

    Read more
    Titel-Thema

    Interaktive Pharmalinie

    23. April 2026

    Multivac zeigt auf der interpack 2026 (07.-13.05.) innovative Verpackungslösungen, die branchenspezifische und individuelle Anforderungen der Medizin- und Pharmaindustrie vereinen. Zu...

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PHARMATECHNIK
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Home Fokus Dienstleistungen & Services

Software für die Serialisierung von Arzneimittel

8. Juli 2021
in Dienstleistungen & Services

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Kein ver­schrei­bungspflichtiges Medika­ment darf sich, ohne einen ein­deuti­gen QR-Code sowie ein­er Vor­rich­tung gegen Manip­u­la­tion, inner­halb der EU im Umlauf befind­en. Entsprechende Maß­nah­men, die bere­its vor mehr als zwei Jahren in Kraft getreten sind, ermöglichen die Über­prü­fung von Medika­menten auf ihre Iden­tität, Echtheit und Unversehrtheit. Ziel des Sys­tems ist es, das Ein­drin­gen gefälschter Arzneimit­tel in die legale Liefer­kette zu verhindern.
Der Her­steller für Arzneimit­tel im Bere­ich der Augen­heilkunde, Horus Phar­ma hat sich, bei der Soft­ware für die Seri­al­isierung der Arzneimit­tel, für Arva­to CSDB (Arva­to Cor­po­rate Seri­al­iza­tion Data­base) entsch­ieden. Maßge­bliche Gründe dafür sind die geplante glob­ale Expan­sion in weit­ere Märk­te sowie die nach­haltige und strate­gis­che Aus­rich­tung auf eine, auch in der Zukun­ft sichere, Seri­al­isierungslö­sung. In weniger als acht Wochen kon­nte die bewährte und flex­i­ble Lösung Arva­to CSDB (Soft­ware as a Ser­vice) bei Horus Phar­ma zum Ein­satz kommen.
Im Fokus der Migra­tion stand die Anbindung der Busi­ness Part­ner, die mit den notwendi­gen pro­duk­trel­e­van­ten Seri­al­isierungs­dat­en ver­sorgt wer­den mussten, sowie die Anbindung an das europäis­che Zen­tral­sys­tem (EU-Hub), in das wiederum die Dat­en einge­speist wer­den. Dies entspricht den Anforderun­gen der aktuell gel­tenden EU Fälschungsrichtlin­ie und macht diese Dat­en für alle rel­e­van­ten Stake­hold­er der phar­mazeutis­chen Ver­triebs- und Liefer­kette ver­füg­bar – zum Beispiel für den Großhan­del, für Kranken­häuser und für Apotheken.

Tags: Horus PharmaOrganisation und ServiceSerialisierungSerialisierungslösungenTitel-Thema
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