Umgang mit Verifizierung und Dekommissionierung

Im Rah­men der EU-FMD Fälschungss­chutz-Richtlin­ie, die am 9. Feb­ru­ar 2019 in Kraft treten wird, müssen sich alle Anwen­der, die Phar­mazeu­ti­ka inner­halb der EU vertreiben, mit der Medi­zinis­chen Ver­i­fizierungs­be­hörde verbinden, um den Sta­tus aller ver­schrei­bungspflichti­gen Medika­mente auf dem Markt über­prüfen und ändern zu können.

Ab Feb­ru­ar 2019 sind Her­steller und Par­al­le­limpor­teure verpflichtet, den Unique Iden­ti­fi­er (UI ‑kun­denin­di­vidu­elle Iden­ti­fika­tion­snum­mer) für jedes ver­schrei­bungspflichtige Medika­ment auf das EMVS (Euro­pean Med­i­cine Ver­i­fi­ca­tion Sys­tem) hochzu­laden, damit diese Medika­mente in Europa verkauft wer­den kön­nen. Nach dem Upload wer­den diese Dat­en automa­tisch an das entsprechende NMVS (Nation­al Med­i­cine Ver­i­fi­ca­tion Sys­tem) weit­ergeleit­et, in deren Archiv­en die UIs aller aktiv­en Medika­mente inner­halb des entsprechen­den Lan­des gespe­ichert wer­den. Zum kor­rek­ten Upload, bedarf es eines Systems.

Antares Vision bietet mit sein­er neuen Dekom­mis­sion­ierungslö­sung Her­stellern, Par­al­le­limpor­teuren, Groß- und Zwis­chen­händlern sowie Apotheken und Kranken­häusern ein intu­itives Tool zur ein­fachen Kom­mu­nika­tion mit der NMVS, wodurch diese die Pro­duk­te in ihrem Besitz ver­i­fizieren, dekom­mis­sion­ieren oder erneut kom­mis­sion­ieren kön­nen. Außer­dem kann die inno­v­a­tive Lösung von Antares Vision prob­lem­los mit halb- und vol­lau­toma­tis­chen Sys­te­men ver­bun­den wer­den. Dies macht die Dekom­mis­sion­ierungslö­sung von Antares Vision zur ganzheitlich­sten Lösung auf dem Markt.

Lassen Sie sich von deren Experten zeigen, wie ein­fach die EU-FMD-kon­forme Ver­i­fizierung und Dekom­mis­sion­ierung für Medi­zin­l­o­gis­tik und Ver­trieb sind:

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